一路向阳前言
有机氯类农药是含有氯元素的有机化合物，主要分为两大类，一类为以苯为原料的氯化苯类，如六六六、滴滴涕等；另一类为不以苯环为原料的氯化亚甲基萘制剂，如艾氏剂、狄氏剂等。有机氯类农药曾被广泛用于农业虫害等的防治，但因其大都化学性质稳定、难于分解、易残留，对环境有较大污染，所以现在逐渐禁止或减少了对其的使用。有机氯难降解，在环境中的残留量较大，持续破坏着生态环境。
本文使用LabTech SPE 1000固相萃取系统对水中有机氯农药和氯苯类化合物进行固相萃取，MultiVap-10多通道平行浓缩仪进行浓缩，最后采用GC/MS检测，建立了一套水中34种有机氯农药和氯苯类化合物的实验方法，此方法的回收率及平行性良好，适合水中有机氯农药和氯苯类化合物的检测。
关键词：SPE 1000 MultiVap-10 氯苯类化合物 有机氯类农药 HJ699-2014
仪器设备及试剂
1.1 仪器设备
SPE 1000全自动固相萃取系统（莱伯泰科公司）：含大体积进样和自动喷淋模块；
7890B-5977B气相色谱质谱联用仪（安捷伦公司）；
MultiVap-10多通道平行浓缩仪（莱伯泰科公司）；
1.2 试剂及耗材
甲醇（农残级）；
二氯甲烷（农残级）；
正己烷（农残级）；
丙酮（农残级）；
乙酸乙酯（农残级）；
盐酸溶液：1+1；
氯化钠（分析纯）；
蒸馏水；
无水硫酸钠：在马弗炉400℃烘烤4小时后冷却，置于玻璃瓶中干燥器内保存；
有机氯和氯苯类混标工作液：10mg/L，溶剂为丙酮；
内标工作液：10mg/L，溶剂为丙酮；
固相萃取柱（LabTech C18-U 500mg/6mL）。
试验方法
2.1样品处理
向200mL水样品中加入20mL甲醇、5g氯化钠以及100μL的10mg/L有机氯和氯苯类混合标准工作液，盐酸溶液调节至pH＜2。
2.2固相萃取及浓缩
将样品放入SPE 1000全自动固相萃取仪，检查溶剂量和气路密封性完好，并将C18-U固相萃取柱放入相应萃取通道。
按照图1所示的方法进行SPE 1000固相萃取方法编辑，并加载方法到相应通道，进行样品的固相萃取。
收集的洗脱液先加入8mL正己烷，然后用适量无水硫酸钠除水，最后于MultiVap-10多通道平行浓缩仪上30℃，1psi氮吹浓缩至1mL以下，加入20μL内标工作液后用正己烷定容至1mL，进GC/MS分析。
图1 固相萃取流程
2.3 水样加标回收率实验
按2.1方法准备水样，进行加标实验，200mL样品加标1μg，然后按照2.2方法进行实验，同时进行6个平行样品，采用Scan扫描，用来测定加标回收率；200mL样品加标50ng，然后按照2.2方法进行实验，同时进行6个平行样品，采用SIM，用来测定加标回收率。
2.4 分析条件
气相色谱条件：
色谱柱：Agilent DB-5ms毛细管柱：30 m *250 mm*0.25 μm；
进样口温度：250℃；
柱温程序：初始温度80℃，保持1min，以20℃/min升至150℃，然后以5℃/min升至300℃保持5min；
进样量：1 μL；
进样方式：不分流进样；
流速：1.0mL/min；
质谱条件：
离子源温度：280℃；
辅助加热温度：290℃；
溶剂延迟：3min；
扫描方式：Scan/SIM；
结果和讨论
3.1 标准工作液总离子流色谱图
图2 标准工作液总离子流色谱图
3.2 加标水样总离子流色谱图
图3 加标水样总离子流色谱图
3.3 标准工作液选择离子流色谱图
图4 标准工作液选择离子流色谱图
3.4 加标水样选择离子流色谱图
图5 加标水样选择离子流色谱图
3.5 加标水样回收率
加标水样经固相萃取富集、洗脱、除水、浓缩后，进行GCMS分析，Scan扫描，内标法定量，计算得到的加标回收率及相对标准偏差如表1所示。
表1 加标水样回收率（1μg/mL）
加标水样经固相萃取富集、洗脱、除水、浓缩后，进行GCMS分析，SIM扫描，内标法定量，计算得到的加标回收率及相对标准偏差如表2所示。
表2 加标水样回收率（50ng/mL）
一路向阳结论
由表1 可知，200mL样品加标1μg时，加标回收率为57.9%~106.7%，重复性RSD为2.3%~8.4%；由表2可知，200mL样品加标50ng时，方法加标回收率为56.8%~105.1%，重复性RSD为2.3%~5.2%。
综上所述，莱伯泰科SPE 1000全自动固相萃取仪、MultiVap-10多通道平行浓缩仪能够高效、稳定地达到实验的要求，适用于大体积水样中有机氯农药和氯苯类化合物的萃取富集，适于其试验样品前处理。
关于莱伯泰科
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