铬是一种重要的环境污染物，在碱性环境中，Cr6+主要以CrO42-形态存在，极易在土壤中迁移扩散，是我国北方多发Cr6+污染地下水的主要原因。2021年，新的土壤环境质量标准《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准》（GB36600-2018）已经正式实施，在开展环评时，其中的六价铬是必测项目。本文根据《土壤和沉淀物 六价铬的测定 碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法》（HJ 1082-2019），测定土壤样品中六价铬的方法，供相关人员参考。
AA-7050原子吸收分光光度计（配有Cr空心阴极灯）
硝酸（HNO3）：优级纯
碳酸钠（Na2CO3）
氢氧化钠（NaOH）
氯化镁（MgCl2）
磷酸氢二钾（K2HPO4）
磷酸二氢钾（KH2PO4）
K2HPO4- KH2PO4缓冲溶液：称取87.1g K2HPO4和68.0g KH2PO4溶于水中，稀释定容至1L；
碱性提取溶液：称取30.0g Na2CO3和20.0g NaOH溶于水中，稀释定容至1L；
重铬酸钾（K2Cr2O7）：基准试剂
称取5.0g K2Cr2O7于瓷坩埚中，在105℃干燥箱中烘2h，冷却至室温，于干燥器内保存；
六价铬（Cr6+）标准储备液：称取2.829g K2Cr2O7溶于水中，稀释定容至1L，即为1000mg/L储备液。
称取5.0g（精确至0.01g）样品于250mL锥形烧杯中，加入50.0mL碱性提取液，再加入400mg MgCl2和0.5mL K2HPO4- KH2PO4缓冲溶液，放入搅拌子，用聚乙烯薄膜封口，至于搅拌加热装置上，常温下搅拌3min后，加热至90-95℃，保持1h，取下冷却至室温，过滤至烧杯中，用HNO3调节溶液pH值至7.5±0.5，转移至100mL容量瓶中，用去离子水定容至刻度。
实验结果表明，标准工作曲线相关系数0.999以上，并且样品回收率大于90%，分析结果表明，该方法都能够满足标准的要求。
注意事项：分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的去离子水；注意溶液中pH，在碱性环境，经MgCl2和K2HPO4- KH2PO4缓冲溶液抑制，样品中三价铬的存在对六价铬的测定无干扰；样品处理时一定要过滤，防止堵塞进样管。
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