有知识丨有品位丨有梦想
听说关注了之后
一不小心会变得很有意思哦
点击上方蓝字关我们
这一篇中,我们将讨论硫对毛细管气相色谱柱的影响。分析人士多年来都意识到在样品/提取物中有这种化合物,当他们最终发现这种化合物造成谱图不好时,感到很吃惊。
许多样品提取物,尤其是石油制品,会含有元素硫。这不奇怪,现在硫主要来源于天然气和石油制品。其他可能含有高含量硫的环境样品是海洋沉积物和工业废弃物。
严格意义上说,元素硫不会损伤的色谱柱的固定相,但是,它会污染固定相,并且很难去除。一旦它污染色谱柱固定相,因为硫是很活泼的,它会吸附以及分解样品中的活性化合物。尤其是对杀虫剂。
EPA了解样品中含元素硫对样品分析的不良影响,在8081A、8082A和8141A这三个通用方法中均提到。对于可能含元素硫的样品,建议使用活性铜或硫酸铵去除硫。US EPA 方法3660B详细描述了如何从样品中去除硫。
请注意:对样品进行硫去除时可能除去一个或多个待分析化合物。在使用此方法对样品除硫之前,最好进行某些初步测试。除了这种方法,EPA方法3640A(GPC净化)也可以用来从样品中去除硫,在多数情况下,没有化学反应。然而,如果待分析化合物与硫同时从GPC色谱柱洗脱出来,需要考虑其他清除方法。
下图展示了硫色谱峰:净化前样品的色谱图以红色显示,净化后以蓝色显示。分析化合物是有机氯农药,检测器是ECD。如你所见,这个巨大的硫峰不仅使待分析化合物难以定量,还象之前所提的,使色谱柱非常活跃。
当然,有时分析的目的就是寻找和定量元素硫。有几种ASTM方法用来测定石油产品中元素硫的含量。最近,又开发出了检测石膏板中元素硫和其他含硫化合物方法。
综上所述,如果在分析石油产品、海洋沉积物或工业废料的样品后,分析样品色谱图有峰拖尾、活性化合物峰变小或不见以及不明原因的污染“鼓包”等问题,很可能是含有元素硫的样品的负面影响。为了保持尖峰,延长色谱柱使用时间,在分析之前花点时间去除样品中硫物超所值呦!
往期精彩回顾:
扫描下方二维码,关注我们
点击阅读原文,了解更多精彩内容欢迎拨打热线电话 4000 815 005
我们在Restek等你
Restek中国区官网:www.restekchina.cn
美国Restek在中国的全资子公司