很多神经系统疾病的病因目前还尚未完全明确，越来越多研究表明神经炎症参与了诸多神经系统疾病的发生和发展。例如，小胶质细胞被认为在不少神经系统疾病中发挥重要作用，如阿尔茨海默病、帕金森综合征、肌萎缩型侧索硬化症（ALS）。如果想要找到驱使这些神经炎症反应的关键炎症因子及分泌这些因子的核心细胞亚群，对单细胞功能层面的检测是非常必须的。研究人员已经应用IsoPlexis单细胞多重蛋白检测技术对T、NK、单核、DC、CAR-T、TCR-T、TIL等多种免疫细胞在各个不同研究领域，真正起作用的细胞亚群和他们分泌的关键细胞因子，即细胞的功能表型进行了深入探索，为不同疾病深层的免疫机制找到了重要线索；或者在肿瘤免疫治疗找到潜在的新型、特异性生物标志物，推动精准医疗的发展。神经领域的细胞研究难度相对更大，IsoPlexis公司持续在投入研发神经炎症的相关产品。很多研究人员翘首以盼的首款小胶质细胞研究的芯片终于来和大家见面啦！接下来就让我们先睹为快，带大家了解一下这个小胶质细胞研究的应用方案吧。
要从中枢神经系统直接分离得到小胶质细胞是非常困难的，因此研究人员把目光转向了来源相对容易得多的单核细胞分化的小胶质样细胞（Monocyte-Derived Microglia-Like cells, MDMi）。MDMi具有小胶质细胞的核心属性，因此在神经科学领域是研究人员的一个强大工具，被时常用作研究小胶质细胞的模型。“IsoCode Single-Cell Innate Immune: Human Monocyte-Derived Microglia-Like (MDMi) Cells Protocol”也是借鉴这个思路，通过对MDMi的细胞因子分泌谱的表征，给研究人员提供小胶质细胞在诸多神经系统疾病高度炎性的功能表型是如何在神经系统疾病发挥作用的独特特征。
MDMi在IsoPlexis公司内部经过大量的实验测试，具有充足的数据支持。这个应用方案的重点依然在上机前的样品处理，大致的样品前处理流程和我们其它产品的实验方案类似。我们需要先将样品（冻存或新鲜样品都可以）中的单核细胞富集出来；再通过MDMi分化培养基诱导单核细胞分化为小胶质样单核细胞（诱导时间为7天）；诱导完成后，加入适宜浓度的LPS和IFN-γ刺激24小时，刺激MDMi模拟病理反应进行细胞因子分泌。最后对MDMi进行染色就可以加载到芯片上机了；上机后由我们IsoLight/IsoSpark自动执行单细胞捕获、成像、蛋白检测等一系列流程，不需要人值守，20小时后就可以拿到包含小胶质细胞单细胞维度的多重细胞因子分泌的丰富信息数据了。
和其它产品一样，MDMi相关的数据和研究会整合到我们的供研究人员参考。目前我们的超级细胞图书馆已经有T、NK、单核、DC、CAR-T、TCR-T、TIL等多种免疫细胞在不同领域的丰富数据。神经炎症和自身免疫疾病等的研究和数据会归类到多功能炎性类别，帮助研究人员更深入地了解多功能炎性细胞是如何促使疾病发生和发展，以及潜在的干预和治疗的方向和药物。
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