药物渗透性检测口服药物在肠道的吸收特性是药物能否发挥药效的决定因素之一。合研生物提供Caco-2细胞模型，MDCK/MDR1细胞模型和平行人工膜渗透膜性，为客户研究药物渗透性及药物对P-gp（P-糖蛋白）转运蛋白作用提供服务。

1. Caco-2细胞模型人结直肠腺癌细胞Caco-2细胞肠渗透性模型是一个典型的体外药物吸收模型，研究表明口服药物的吸收性与其在Caco-2细胞模型的通透系数具有良好的相关性。通过药物在模型上的作用，得到药物表观渗透系数(Papp)，回收率，以及药物是否为P-gp转运蛋白的底物或抑制剂等信息。

2. MDCK/MDR1细胞模型 MDCK为犬肾上皮细胞是目前广泛应用的药物渗透性模型之一。MDCK/MDR1高表达P-pg可作为肠道，血脑屏障，肾脏的体外研究模型，相对于Caco-2细胞模型可更加快速筛选P-gp转运蛋白的底物和抑制剂。

3. 平行人工膜渗透模型平行人工膜渗透膜性PAMPA以人工磷脂作为生物膜来模拟药物跨膜的屏障，用于测定药物的被动跨膜渗透。药物会从供体侧扩散，穿过磷脂膜，进入到受体侧。分别吸取受体液和供体液测定药物浓度,获得药物表观渗透系数(Papp)。