ASTM D8421-22由美国材料与试验协会 US-ASTM 发布于 2022-05-01。
ASTM D8421-22在国际标准分类中归属于: 71.040.50 物理化学分析方法。
1.1 本测试方法涵盖使用液相色谱(LC)和串联质谱(MS/MS)检测水基体中全氟烷基物质(PFAS)的测定。这些分析物通过样品和甲醇以 1+1 的比例共溶剂化,然后通过该测试方法进行定性和定量测定。通过选择反应监测 (SRM) 或有时称为多反应监测 (MRM) 进行定量。
1.2 目标分析物的方法检测限 (MDL)(见注 1)和报告范围(见注 2)列于表 1。该测试方法的报告限的目标浓度是一个整数值,计算公式为所制备样品最终体积中最低标准品的浓度。由于样品采集和制备过程中使用的消耗品/采集工具中存在 PFAS 污染,导致偶发性 PFAS 命中,因此该值可能低于计算出的 MDL。所有样品应至少重复采集,以便比较两个制备样品之间的精度,以帮助确保浓度/阳性结果的可靠性。注 1——MDL 是根据联邦法规 (CFR)、40 CFR 第 136 部分、附录 B 利用稀释和过滤确定的。参考文献中解释了确定 MDL 的详细过程,但超出了本测试方法的范围。注 2——进样量的变化和所用仪器的灵敏度将改变报告限值和范围。
1.2.1 认识到仪器灵敏度的不断进步、柱色谱的进步以及此处未认可的其他过程的进步,假设满足该测试方法在较低浓度下的最低性能要求,则可以降低报告限值。
1.2.2 根据数据使用情况,您可以修改此测试方法,但仅限于提高性能同时仍满足或超过方法质量验收标准的修改。不允许修改溶剂、溶剂与样品的比例或仅仅为了节省时间而缩短色谱运行。使用实践 E2935 或类似的统计测试来确认修改在非干扰样本上产生相同的结果。此外,使用指南 E2857 或同等统计数据重新验证修改后的测试。
1.2.3 方法检测限和报告限之间的分析物检测为估计浓度。报告限值基于 1 级校准标准的浓度,如表 5 所示。
1.3 以 SI 单位表示的值应视为标准。本标准不包含其他计量单位。
1.4 本标准并不旨在解决与其使用相关的所有安全问题(如果有)。本标准的使用者有责任建立适当的安全、健康和环境实践,并在使用前确定监管限制的适用性。
1.5 本国际标准是根据世界贸易组织贸易技术壁垒(TBT)委员会发布的《关于制定国际标准、指南和建议的原则的决定》中确立的国际公认的标准化原则制定的。
然而,这些检测方法都有一个灵敏度低的缺点。串联液相色谱 - 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。13 在液相色谱 - 质谱 / 质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性 剂 的 最 常 用 方 法 之 一。...
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