T/CITIF 001-2022
数据合规管理体系 要求

Data compliance management systems—Requirements

2024-02

标准号
T/CITIF 001-2022
发布
2022年
发布单位
中国团体标准
替代标准
T/CITIF 001-2024
当前最新
T/CITIF 001-2024
 
 
适用范围
本标准规定了组织建立、制定、实施、评价、维护和改进有效的数据合规管理体系的要求，并提供了指南。 本标准适用于所有类型的组织，不论其类型、规模、性质，也不论其是公共的、私营的或非营利性的。 主要技术内容 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 组织环境 5 领导作用 6 策划 7支持 8运行 9 绩效评价 10改进 参考文献

T/CITIF 001-2022相似标准

T/TAF 201-2023 数据安全管理体系要求 T/CAAMTB 189-2024 汽车企业数据安全管理体系要求 T/CEEAS 003-2022 企业合规管理体系有效性评价指引 DB1501/T 0009-2020 碳管理体系 要求 DB1501/T 0008-2020 水泥行业碳管理体系实施指南

推荐

注意| 企业知识产权国家标准换版了，过渡期两年

详情如下：2023年第27号　　国家认监委 国家知识产权局关于《企业知识产权合规管理体系 要求》国家标准换版有关工作要求的公告　　国家标准《企业知识产权合规管理体系 要求》（GB/T 29490－2023，以下称新版标准）已发布，将于2024年1月1日起实施并替代《企业知识产权管理规范》（GB/T 29490－2013，以下称旧版标准）。...

制药合规指南——如何实现并确保制药合规

“制药厂商的无缝实验室合规”指南包括：用于支持 GMP 和药典标准履行的解决方案特别注重数据完整性的高效数据管理理念可帮助用户实现合规和遵守 SOP 的产品功能和用户管理应如何选择、安装和验证分析仪器与称量系统用于增强产品质量与合规性的服务解决方案建立有效的生命周期管理体系结论获得可靠的分析结果取决于初始样品的准确性。样品制备中的任何错误都会延续，甚至在之后的流程中被放大。...

合规要求？数据一致性？数据准确性？——药品质量一“见”解决

珀金埃尔默提供一系列的解决方案，包括合规及稳定准确的分析仪器，软件及合规服务，用于测试原料药及制剂中的微量元素杂质，以保证您的工作及科研成果符合21CFR Part 11及ICH Q3D 要求。...

TUV南德携手中国德国商会，共助无线设备网络安全新发展

验证其数据处理活动具备充分的数据保护水平和遵守必要的跨境数据传输要求，能够帮助企业识别和降低合规风险。他还就如何满足物联网产品的数据保护合规要求，为参会企业提供最佳实践及创新解决方案。TUV南德钟浩燃先生解读RED网络安全要求TUV南德网络安全杰出工程师钟浩燃先生则向参会企业介绍了全球物联网网络安全要求，以及网络安全漏洞等概念。...


Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证：京ICP证110310号