二、提交申请在注册检相关的检测报告出来后,注册文件也编制好可以提交省局受理,首次注册并且要办理生产许可证的,在注册文件提交后需向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请生产许可提交以下资料:所生产的医疗器械注册证以及产品技术要求复印件法定代表人(企业负责人)身份证明复印件生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称相关材料复印件生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表生产场地的相关文件复印件,...
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