T/GDPA 1-2020
医疗机构3D打印药品分剂量片技术规程
Technical Specification of 3D Printing Subdivided Tablets in Medical Institutions
2021-05
T/GDPA 1-2020 发布历史
T/GDPA 1-2020由中国团体标准 CN-TUANTI 发布于 2020-11-06，并于 2020-11-06 实施。
T/GDPA 1-2020在国际标准分类中归属于: 11.120.99 有关制药学的其他标准。
T/GDPA 1-2020的历代版本如下：
- 2022年 T/GDPA 1-2022 企事业单位医务室药品配备参考目录
- 2021年 T/GDPA 1-2021 超说明书用药循证评价规范
- 2020年 T/GDPA 1-2020 医疗机构3D打印药品分剂量片技术规程
- 2019年 T/GDPA 1-2019 二氢杨梅素手性异构体的检测 液相色谱法
3D打印医院药品分剂量是通过计算机设计数字模型，对市售药品粉末再成型，精准控制每一片分剂量的药物含量。具体的步骤是根据需要药品分剂量的医嘱将市售药品、药用辅料置于粉碎设备中充分研细，制成适宜3D打印粘稠度的药浆。将装有药浆的料筒安装至3D打印机上，启动3D打印机，进入电脑操作软件界面，根据需求设置模型形状及相关参数，调节3D打印机的挤出气压，开始打印分剂量药片。经过外观，片重检查等质量检查后，合格的3D打印分剂量片贮存于贴有标签的棕色瓶中，标签内容包含：药品名称、调剂日期、规格等，供药师根据医嘱发给患者使用。
