YY/T 1833.1-2022
人工智能医疗器械 质量要求和评价 第1部分:术语

Artificial Intelligence Medical Device Quality Requirements and Evaluation Part 1: Terminology

YYT1833.1-2022, YY1833.1-2022


说明:

  • 此图仅显示与当前标准最近的5级引用;
  • 鼠标放置在图上可以看到标题编号;
  • 此图可以通过鼠标滚轮放大或者缩小;
  • 表示标准的节点,可以拖动;
  • 绿色表示标准:YY/T 1833.1-2022 , 绿色、红色表示本平台存在此标准,您可以下载或者购买,灰色表示平台不存在此标准;
  • 箭头终点方向的标准引用了起点方向的标准。
标准号
YY/T 1833.1-2022
别名
YYT1833.1-2022
YY1833.1-2022
发布
2022年
发布单位
国家药监局
当前最新
YY/T 1833.1-2022
 
 

YY/T 1833.1-2022相似标准


推荐

CFDA发布90项医疗器械行业标准

本标准是对  GB/T 16886.5-2003《医疗器械生物学评价 5部分:体外细胞毒性试验》的补充。  (二十九)YY/T 0994-2014《磁刺激设备》  本标准适用于利用高压储能电容对磁场线圈进行瞬间放电产生脉冲磁场,并作用于神经系统产生刺激的设备。本标准规定了磁刺激设备的术语和定义、要求和试验方法。  ...

医疗器械行业86项标准将发生变更

从2020年医疗器械行业标准制修订计划项目名单来看,制定项目包括“组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 2部分:I型胶原蛋白分子量检测-十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法”“组织工程医疗产品 用以评价软骨形成的硫酸糖胺聚糖(sGAG)的定量检测”“人工智能医疗器械质量求和评价 1部分术语”“人工智能医疗器械质量求和评价 2部分:数据集通用要求”等52个标准。  ...

2020年医疗器械行业标准制修订计划启动

-T-ZJY2组织工程医疗产品 用以评价软骨形成的硫酸糖胺聚糖(sGAG)的定量检测制定推荐性全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会组织工程医疗器械产品分技术委员会中国食品药品检定研究院N2020003-T-ZJY3人工智能医疗器械质量求和评价 1部分术语制定推荐性中国食品药品检定研究院中国食品药品检定研究院A2020004-T-ZJY4人工智能医疗器械质量求和评价 2部分:数据集通用要求制定推荐性中国食品药品检定研究院中国食品药品检定研究院...

最新!CFDA发布90项医械行业标准

本标准是对GB/T 16886.5-2003《医疗器械生物学评价 5部分:体外细胞毒性试验》的补充。(二十九)YY/T 0994-2014《磁刺激设备》本标准适用于利用高压储能电容对磁场线圈进行瞬间放电产生脉冲磁场,并作用于神经系统产生刺激的设备。本标准规定了磁刺激设备的术语和定义、要求和试验方法。...





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号