ASTM E2629-20由美国材料与试验协会 US-ASTM 发布于 2020-08-01。
ASTM E2629-20在国际标准分类中归属于: 71.120.01 化工设备综合。
ASTM E2629-20 过程分析技术(PAT)控制系统验证的标准指南的最新版本是哪一版?
最新版本是 ASTM E2629-20 。
* 在 ASTM E2629-20 发布之后有更新,请注意新发布标准的变化。
1.1 本指南描述了使用科学和基于风险的方法对启用过程分析技术 (PAT) 的控制系统进行验证。它建立了确定必要验证活动的范围和程度的原则,以确保支持 PAT 的控制系统适合目的、正确实施并按预期运行。
1.2 在本指南中,支持 PAT 的控制系统被认为是通过及时测量(即在加工过程中)原材料和中间材料的属性来调整制造过程的系统,以确定确保过程保持在范围内的响应。指定边界并最大限度地减少输出材料的变化。支持 PAT 的控制系统的总体目标是确保产品质量。支持 PAT 的制造过程控制系统能够确定过程的当前状态并驱动过程,以确保输出材料具有所需的质量特性。控制系统应该能够及时响应过程变化,提供修正以确保过程遵循期望的过程轨迹以达到期望的结果。支持 PAT 的控制系统可以使用基于第一原理理解的过程模型或从实验研究得出的经验模型或两者兼而有之。除了自动控制之外,支持 PAT 的控制系统还可能包括需要手动干预的组件。
1.3 无论 PAT 控制系统的复杂性或规模如何,或者是否应用于批量或连续处理,或两者兼而有之,本指南中描述的原则都可以应用。该标准的目的是描述和支持 PAT 启用控制策略的实施,如 ICH Q8(R2) 中所述。
1.4 本指南中描述的原则适用于支持 PAT 的控制系统及其组成子系统。本指南不涵盖整个过程的持续质量验证要求(指南 E2537 中介绍)或 PAT 方法验证要求(指南 E2898 中介绍)。
1.5 有关制药行业科学和基于风险的方法的信息,应参考 ICH Q8(R2)、ICH Q9 和 ICH Q10。有关制药行业 PAT 系统的指南,应参考 FDA 工业指南 - PAT 和 FDA 工业指南 - 工艺验证,以及欧盟人用和兽用药品良好生产规范指南和欧盟指南成品工艺验证。
1.6 本标准并不旨在解决与其使用相关的所有安全问题(如果有)。本标准的使用者有责任建立适当的安全、健康和环境实践,并在使用前确定监管限制的适用性。
1.7 本国际标准是根据世界贸易组织贸易技术壁垒(TBT)委员会发布的《关于制定国际标准、指南和建议的原则的决定》中确立的国际公认的标准化原则制定的。
过程分析技术(PAT)Process Analytical Technology过程分析技术PAT指南是一份不具约束力的FDA文件,它鼓励在CGMP生产中积极创新和提高产品质量。PAT的主要优势是在整个生产过程中保证产品质量的同时提高效率。这是通过稳健的设计、可靠性、风险管理和易用性来实现的。PAT的优势可实现设计质量(Quality by Design,QbD)、示范性验证、过程理解和过程控制。...
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采用让质量成为产品一部分的方法,该指南强调了过程理解的必要性和通过创新以及制造商和代理商之间加强交流来提高制造效率的机会。” 主要的过程分析技术与应用 PAT始于生产过程开发中,目的在于确保过程设计基于对过程的彻底了解。过程监控也是PAT中必不可少的要素,并且其终极目标是挖掘制药生产过程的全优化潜力。...
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