KS P ISO 16428-2007(2022)
外科植入物.可植入材料和医疗器械静态和动态腐蚀试验的试验溶液和环境条件

Implants for surgery－Test solutions and environmental conditions for static and dynamic corrosion tests on implantable materials and medical devices

外科植入物.可植入材料和医疗器械静态和动态腐蚀试验的试验溶液和环境条件 是非强制性国家标准，您可以免费下载预览页

高级搜索

KS P ISO 16428-2007(2022) 发布历史

KS P ISO 16428-2007(2022)由KR-KS 发布于 2007-12-18。

KS P ISO 16428-2007(2022)在国际标准分类中归属于: 11.040.40 外科植入物、假体和矫形。

KS P ISO 16428-2007(2022)的历代版本如下：

0000年 KS P ISO 16428-2007(2022)
0000年 KS P ISO 16428-2007(2017)
2007年 KS P ISO 16428:2007 外科植入物.可植入物质和医疗器械的静态和动态腐蚀试验用试验溶液和环境条件

标准号: KS P ISO 16428-2007(2022)
发布: 2007年
发布单位: KR-KS
当前最新: KS P ISO 16428-2007(2022)

KS P ISO 16428-2007(2022)相似标准

KS P ISO 16428-2007(2017) 外科植入物可植入材料和医疗器械静态和动态腐蚀试验的试验溶液和环境条件 ISO 16428:2005 外科植入物.可植入物质和医疗器械的静态和动态腐蚀试验用试验溶液和环境条件 KS P ISO 16428:2007 外科植入物.可植入物质和医疗器械的静态和动态腐蚀试验用试验溶液和环境条件 YY/T 1427-2016 外科植入物.可植入材料及医疗器械静态和动态腐蚀试验的测试溶液和条件 GOST R ISO 16428-2014 外科植入物. 可植入材料和医疗器械的静态和动态腐蚀试验的试验方案和环境条件

推荐

186项医疗器械行业标准已出炉（附名单）

2部分：测量方法》98YY/T 1427—2016《外科植入物可植入材料及医疗器械静态和动态腐蚀试验的测试溶液和条件》99YY/T 1428—2016《脊柱植入物相关术语》100YY/T 1429—2016《外科植入物丙烯酸类树脂骨水泥矫形外科用丙烯酸类树脂骨水泥弯曲疲劳性能试验方法》101YY/T 1430—2016《外科植入物用超高分子量聚乙烯小冲孔试验方法》102YY/T 1431—2016《...

CFDA颁布第一批120项医疗器械行业标准

本标准规定了用于促进某一特定脊柱节段融合的椎间融合器的静态和动态试验，包括试验所用材料和方法以及静态和动态试验装置，具体规定了载荷类型和加载方法。本标准不适用于椎间融合器的脱出试验，某些椎间融合器可能不适用标准中的所有试验方法。　　80.YY/T 0960-2014《脊柱植入物椎间融合器静态轴向压缩沉陷试验方法》　　本标准适用于椎间融合器。...

国家药监局印发2018年医疗器械行业标准制修订项目

非组合式金属髋关节股骨柄有限元分析标准方法制定推荐性天津市医疗器械质量监督检验中心N2018015-T-tj16外科植入物全髋关节假体的磨损第2部分：测量方法修订推荐性N2018016-T-tj17外科植入物全髋关节假体磨损第3部分：轨道轴承型磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件制定推荐性N2018017-T-tj18外科植入物髋关节假体陶瓷球头抗冲击性能测定方法制定推荐性N2018018...

KS P ISO 16428-2007(2022)外科植入物.可植入材料和医疗器械静态和动态腐蚀试验的试验溶液和环境条件