ISO 13485:2003
医疗器械.质量管理系统.管理目标的要求

Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes


哪些标准引用了ISO 13485:2003

 

ASTM F75-23 外科植入物用钴-28铬-6钼合金铸件和铸造合金的标准规范(UNS R30075)ASTM F1295-23 外科植入物用锻造钛-6铝-7铌合金的标准规范(UNS R56700)ASTM F90-23 外科植入物用锻造钴-20铬-15钨-10镍合金的标准规范(UNS R30605)GB/T 42218-2022 检验医学 体外诊断医疗器械 制造商对提供给用户的质量控制程序的确认ASTM F1295-22 外科植入物用锻造钛-6铝-7铌合金标准规范(UNS R56700)ISO 18113-1:2022 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第1部分:术语、定义和一般要求ASTM F2257-22 外科植入物 (UNS S31673) 用锻造无缝或焊接和拉拔18铬-14镍-2.5钼不锈钢小直径管件的标准标准规格ISO 17593:2022 临床实验室试验和体外医疗器械.口服抗凝剂治疗自我试验用体外监测系统的要求ASTM F560-22 外科植入物用非合金钽的标准规范ASTM F562-22 外科植入物用锻制35钴-35镍-20铬-10钼合金标准规范(UNS R30035)ASTM F2146-22 外科植入物用锻制钛-3铝-2.5钒合金无缝管标准规范(UNS R56320)ASTM F1377-21 医疗器械用钴-28铬-6钼粉末的标准规范(UNS R30075、UNS R31537和UNS R31538)ISO 22679:2021 心血管植入物.经导管心脏封堵器ASTM D8422-21 用试验方法F838进行试验前使用滤水器的预应力终点的标准实施规程ASTM F2989-21 外科植入物用金属注射成型非合金钛部件的标准规范ASTM F3091/F3091M-14(2021) 塑料材料粉末床熔化的标准规范ASTM F3055-14a(2021) 粉末层熔合添加剂制造镍合金(UNS N07718)的标准规范ASTM F3046-21 外科植入物用锻造钛-3铝-2.5钒合金标准规范(UNS R56320)ASTM F3001-14(2021) 用粉末层熔合添加剂制造钛-6铝-4钒ELI(超低间隙)的标准规范ASTM F3056-14(2021) 粉末层熔合添加剂制造镍合金(UNS N06625)的标准规范ASTM F2924-14(2021) 粉末层熔合添加剂制造钛-6铝-4钒的标准规范ASTM F1586-21 外科植入物用锻造氮强化21Cr-10镍-3锰-2.5钼不锈钢合金棒的标准规范(UNS S31675)ASTM F1108-21 外科植入物用钛-6铝-4钒合金铸件标准规范(UNS R56406)ASTM F3515-21 作为生物医学和组织工程医疗产品应用的起始材料的猪纤维蛋白原的特性和试验的标准指南ASTM F2848-21 医用级超高分子量聚乙烯纱标准规范ASTM F3510-21 组织工程医疗产品用纤维结构特征的标准指南ASTM F648-21 超高分子量聚乙烯粉末和外科植入物制造形式的标准规范ASTM F2229-21 锻造 加氮23Mananese-21Chromium-1M钼低镍不锈钢合金棒和外科植入物线的标准规范(UNS S29108)ASTM F3160-21 医用植入物用可吸收金属材料的冶金特性的标准指南ISO 5840-1:2021 心血管植入物. 心脏瓣膜假体. 第1部分: 通用要求ASTM F2820-12(2021)e1 外科植入物用聚醚醚酮 (PEEK) 聚合物的标准规范ASTM F3333-20 外科植入物用短切碳纤维增强(CFR)聚醚醚酮(PEEK)聚合物的标准规范ISO 25539-2:2020 心血管植入物 - 血管内装置 - 第2部分:血管支架ASTM F2181-20 用于手术植入物的锻造无缝不锈钢管的标准规范ASTM F961-20 外科植入物用35钴-35镍-20铬-10钼合金锻件的标准规范(UNS R30035)ASTM F1091-20 锻造钴-20铬-15钨-10镍合金外科固定线(UNS R30605)的标准规范ASTM F139-19 用于手术植入物的18号铬14镍 - 2.5钼不锈钢板条的标准规范(UNS S31673)ASTM F138-19 锻造18号铬14镍 - 2.5钼不锈钢棒和外科植入物线的标准规范(UNS S31673)ASTM F2633-19 用于医疗器械和外科植入物的锻造无缝镍钛形状记忆合金管的标准规范ASTM F2943-14(2019) 肌肉骨骼植入物最终用户标签信息表示的标准指南BS EN ISO 8637-2:2018 血液净化体外循环系统. 第2部分: 血液透析器,血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路BS ISO 20387:2018 生物技术 生物银行 生物库的一般要求BS EN ISO 7494-1:2018 牙科学 牙科治疗机 一般要求和试验方法BS PD ISO/TR 21954:2018 根据预期患者、使用环境和操作员选择适当通气方式的指南BS ISO 8637-3:2018 用于血液净化的体外系统 等离子体过滤器BS EN ISO 12870:2018 眼科光学.眼镜镜架.试验方法和要求BS EN ISO 13408-2:2018 医疗保健产品的无菌加工.除菌过滤BS EN ISO 11737-1:2018 保健品灭菌.微生物学方法.产品上微生物群落的测定ASTM F3302-18 添加剂制造标准&x2013;成品零件属性–;通过粉末床熔化的钛合金标准规范ISO 13408-2:2018 保健产品的无菌加工 - 第2部分:灭菌过滤BS ISO 16038:2017 男性避孕套.关于避孕套质量管理的ISO 4047和ISO 23409的使用指南ASTM F3268-18a 标准指南 in vitro 可吸收金属的降解测试ISO 16038:2017 橡胶避孕套.关于天然橡胶胶乳避孕套质量管理的ISO 4047的使用指南ASTM F3213-17 添加剂制造标准&x2013;成品零件属性–;通过粉末床熔合钴-28铬-6钼的标准规范ASTM F2213-17 磁共振环境下医疗器械磁感应扭矩测量的标准测试方法ISO 16142-2:2017 医疗器械 - 医疗器械的安全和性能认可的基本原则 - 第2部分:所有IVD医疗器械的一般基本原则和其他具体基本原则以及标准选择指南BS EN ISO 11138-1:2017 医疗保健产品灭菌.生物指示物.一般要求BS PD ISO/TR 13154:2017 医疗电气设备.筛选温度计用鉴定发热人群用部署、实施和操作指南BS EN ISO 25539-1:2017 心血管植入物.血管内设备.血管内假体GB 18278.1-2015 医疗保健产品灭菌 湿热 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求ASTM F2848-17 医用级超高分子量聚乙烯纱线的标准规格ASTM F2026-17 聚醚醚酮(PEEK)聚合物用于外科植入物应用的标准规范ASTM F2902-16e1 可吸收聚合物植入物评估标准指南BS ISO 18746:2016 传统中医药. 一次性无菌针灸针BS ISO 15674:2016 心脏脉管植入物和人工器官.硬壳式心脏切开术/静脉存储系统(有/无过滤器)和软静脉储血袋BS ISO 15675:2016 心血管植入物和人造器官.心肺旁路系统.动脉血管路过滤器BS PD IEC/TR 62366-2:2016 医疗器械. 医疗器械可用性工程应用指南YY/T 1276-2016 医疗器械干热灭菌过程的开发、确认和常规控制要求BS ISO 18385:2016 法医用生物材料的收集, 存储和分析产品中人类DNA污染风险最小化. 要求ISO 18362:2016 基于细胞的健康护理产品的制造. 加工过程中的微生物风险控制BS ISO 18362:2016 基于细胞的健康护理产品的制造. 加工过程中的微生物风险控制GOST R ISO 13022-2016 包含人体活性细胞的医疗产品. 风险管理应用和处理实践要求ASTM F2026-16 外科植入物应用的聚醚醚酮 (PEEK) 聚合物的标准规格GOST R ISO 17665-1-2016 医疗保健产品的消毒. 湿热. 第1部分. 医疗器械消毒方法的制定, 确认和常规控制要求ASTM F3160-16 用于医疗植入物可吸收灌输材料的冶金特性的标准指南ASTM F2527-16 外科植入物用锻制无缝,焊接拉拔钴合金小直径管的标准规格 (UNS R30003, UNS R30008, UNS R30035, UNS R30605和UNS R31537)GOST R ISO 20857-2016 医疗器械的消毒. 干热. 医疗器械消毒方法的制定, 确认和常规控制要求GOST R 56895-2016 质量管理体系. 医疗器械. 监管和信息交换用不合格分级系统ASTM F3184-16 粉末床熔融增材制造不锈钢合金(UNS S31603)的标准规范BS EN ISO 22442-2:2015 医疗设备用动物组织及其衍生物.来源控制,采集和处理BS EN ISO 15378:2015 医药产品用主要包装材料.ISO 9001-2008应用的特定要求,根据优良制造规范(GMP)ISO 18666:2015 中国传统医学. 灸法设备的通用要求ISO 22442-2:2015 医疗设备用动物组织及其衍生物.第2部分:来源控制、采集和处理EN ISO 22442-2:2015 医疗设备用动物组织及其衍生物.第2部分:资源控制,采集和处理(ISO 22442-2:2015)BS EN ISO 12417-1:2015 心血管植入物和体外系统.血管装置药物并用产品.一般要求BS EN ISO 5840-2:2015 心血管植入物. 心脏瓣膜假体. 外科植入心脏瓣膜替代物BS EN ISO 5840-1:2015 心血管植入物. 心脏瓣膜假体. 通用要求ISO 4074:2015 天然乳胶男用避孕套.要求和试验方法BS ISO 16840-6:2015 轮椅座椅. 座椅垫性能变化的模拟使用和测定BS EN 556-2:2015 弹性地板覆盖物.带花纹和不带花纹油毡的规范ISO 16840-6:2015 轮椅座椅. 第6部分: 座椅垫性能变化的模拟使用和测定BS EN ISO 13408-1:2015 保健品的无菌加工.通用要求BS EN ISO 23747:2015 麻醉设备和医疗呼吸设备.自然呼吸的人类的肺功能测定用呼气峰值流量表BS EN ISO 11137-1:2015 医疗保健产品的消毒. 辐射. 医疗器械消毒方法的制定, 确认和常规控制要求BS EN ISO 15197:2015 体外诊断试验系统.糖尿病症管理中自测用血糖监测系统的要求BS EN 62366-1:2015 医疗器械. 医疗器械可用性工程应用BS EN ISO 11137-2:2015 保健产品的灭菌.辐射.杀菌剂量的确定EN ISO 15197:2015 体外诊断测试系统.血糖监测系统进行糖尿病自我管理(ISO 15197:2013)EN ISO 11137-2:2015 医疗保健产品.辐射灭菌.第2部分:建立灭菌剂量(ISO 11137-2:2013)ISO 16971:2015 眼科仪器.人眼后段的光学相干断层摄影术
标准号
ISO 13485:2003
发布
2003年
发布单位
国际标准化组织
替代标准
ISO 13485:2003/Cor 1:2009
当前最新
ISO 13485:2016
 
 
总则 本国际标准规定了质量管理体系的要求,组织需要证明其提供医疗器械和相关服务的能力,始终满足客户要求以及适用于医疗器械和相关服务的监管要求。 本国际标准的主要目标是促进协调医疗器械质量管理体系的监管要求。 因此,它包括一些针对医疗器械的特殊要求,并排除了 ISO 9001 中一些不适合作为监管要求的要求。 由于这些排除,其质量管理体系符合本国际标准的组织不...

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