美国NFPA 1999标准适用的隔离衣分为一次性和可重复使用两种,包括分体式和连体式的工作服、病患使用的。除了常规的物理强力性能、阻燃性能等指标外,该标准还要求进行整体测试,隔离层和接缝要经过抗液体和微生物透过测试。 欧盟的EN 14126-2003《隔离衣 抗感染隔离衣的性能要求和试验方法》适用于可重复的和有限使用的隔离衣,但不适合外科医生及手术过程中为避免交叉感染的患者穿着用。...
将药物与亲水性聚合物和/或粘合剂的溶液混合,形成一种药物聚合物/粘合剂浆料作为制粒溶液,然后将其他干赋形剂加入到药物聚合物/粘合剂浆料中形成颗粒。最后,将干燥后的颗粒粉碎。该方法制备的颗粒与湿法制粒过程制得的颗粒一样具有良好的流动性和可压性。此外,与湿法制粒过程制得的颗粒相比这些颗粒压制的片剂,在溶解试验过程中具有更均匀地溶蚀现象。逆向湿法制粒过程的示意图如图5所示。...
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