ASTM D5908-96(2004)由美国材料与试验协会 US-ASTM 发布于 1996,于 2008-10-01 废止。
ASTM D5908-96(2004) 在中国标准分类中归属于: G38 胶粘剂基础标准与通用方法,在国际标准分类中归属于: 83.120 增强塑料。
* 在 ASTM D5908-96(2004) 发布之后有更新,请注意新发布标准的变化。
该测试方法用于商业运输的验收测试。
5.1.1 如果使用本测试方法时报告的测试结果存在差异而产生争议,买方和供应商应进行比较测试,以确定其实验室之间是否存在统计偏差。建议有能力的统计协助来调查偏差。至少,双方应从相关类型的材料批次中抽取一组尽可能均匀的测试样品。然后应将测试样品以相等的数量随机分配给每个实验室进行测试。两个实验室的平均结果应使用未配对数据的统计检验和两方在测试开始前选择的可接受的概率水平进行比较。如果发现偏差,则必须找到并纠正其原因,或者买方和供应商必须同意在考虑已知偏差的情况下解释未来的测试结果。该测试方法用于评估树脂粘合剂应用的分布。树脂粘合剂的分布与棉絮性能有关。
1.1 本测试方法涵盖聚酯高蓬松非织造布树脂粘合剂分布和粘合剂渗透性的分析。
1.2 以 SI 单位表示的值视为标准。括号中给出的英寸-磅值仅供参考。
1.3 本标准并不旨在解决与其使用相关的所有安全问题(如果有)。本标准的使用者有责任在使用前建立适当的安全和健康实践并确定监管限制的适用性。
美国NFPA 1999标准适用的隔离衣分为一次性和可重复使用两种,包括分体式和连体式的工作服、病患使用的。除了常规的物理强力性能、阻燃性能等指标外,该标准还要求进行整体测试,隔离层和接缝要经过抗液体和微生物透过测试。 欧盟的EN 14126-2003《隔离衣 抗感染隔离衣的性能要求和试验方法》适用于可重复的和有限使用的隔离衣,但不适合外科医生及手术过程中为避免交叉感染的患者穿着用。...
将药物与亲水性聚合物和/或粘合剂的溶液混合,形成一种药物聚合物/粘合剂浆料作为制粒溶液,然后将其他干赋形剂加入到药物聚合物/粘合剂浆料中形成颗粒。最后,将干燥后的颗粒粉碎。该方法制备的颗粒与湿法制粒过程制得的颗粒一样具有良好的流动性和可压性。此外,与湿法制粒过程制得的颗粒相比这些颗粒压制的片剂,在溶解试验过程中具有更均匀地溶蚀现象。逆向湿法制粒过程的示意图如图5所示。...
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