6.1.5主要部件均应有相应的标识和文字说明。 6.2性能要求 6.2.1采集单元应由防腐蚀和低吸附性能的材料构成,不因气样的腐蚀和吸附而对测定结果造成影响,并具有粉尘过滤功能,在废气温度高于40℃、相对湿度大于85%的情况下,建议仪器采取干燥及降温措施。 6.2.2控制单元 6.2.2.1应具有异常信息记录(超量程报警、部件故障报警和超标报警等)反馈功能,宜采用声光电等方式报警。 ...
,现在可由第三方平台提供此服务编码标准采用国际统一的编码标准和结构没有相应的国际标准和行业标准编码实现方式支持一维码、二维码、RFID射频标签一维码编码的唯一性全球唯一码,通过利用序列号的应用标识符,可同样实现一盒一码中国唯一码,实现一盒一码管理成本管理成本低管理成本高,离不开后台服务开放性开放的系统,任何人都可以通过扫描条码,在数据库读取相关信息封闭的数据管理系统,必须基于后台数据库提供信息可识别性直观...
以下是一些具有代表性的创新医疗器械产品介绍: (一)正电子发射及X射线计算机断层成像扫描系统:该产品组合了PET(正电子发射断层扫描)和CT(X射线计算机断层扫描)两部分,可提供功能信息和解剖学信息及其融合图像。通过可扩展的多单元机架设计和探测器结构设计,将PET轴向视野扩展到194cm,实现了单床扫描覆盖人体全身器官,有利于实现观测示踪剂的全身代谢过程。...
(八)YY/T 0466.2-2014《医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第2部分:符号的制订、选择和确认》本标准适用于监管部门、标准化管理机构以及制造商等提出和制订医疗器械标签、标记和提供信息的符号。本标准规定了用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号的制订、选择和确认的方法。本标准部分代替YY 0466-2003《医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号》。...
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