11.040.10 麻醉、呼吸和复苏设备 标准查询与下载



共找到 2040 条与 麻醉、呼吸和复苏设备 相关的标准,共 136

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Dentistry -- Single-use cartridges for local anaesthetics

ICS
11.040.10
CCS
发布
2015-12-21
实施

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Tracheobronchial tubes -- Sizing and marking

ICS
11.040.10
CCS
发布
2015-12-21
实施

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Oxygen concentrator supply systems for use with medical gas pipeline systems

ICS
11.040.10
CCS
发布
2015-12-21
实施

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Lung ventilators for medical use -- Particular requirements for basic safety and essential performance -- Part 5: Gas-powered emergency resuscitators

ICS
11.040.10
CCS
发布
2015-12-21
实施

Gives requirements for the performance and safety of stand-alone gas mixers intended for medical use and for connection to a medical gas supply system.

Gas mixers for medical use -- Stand-alone gas mixers

ICS
11.040.10
CCS
发布
2015-12-21
实施

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Lung ventilators for medical use -- Particular requirements for basic safety and essential performance -- Part 6: Home-care ventilatory support devices

ICS
11.040.10
CCS
发布
2015-12-21
实施

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Anaesthetic and respiratory equipment -- Compatibility with oxygen

ICS
11.040.10
CCS
发布
2015-12-21
实施

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Tracheal tubes designed for laser surgery -- Requirements for marking and accompanying information

ICS
11.040.10
CCS
发布
2015-12-21
实施

本标准规定了医用压缩雾化器(以下简称雾化器)主要性能要求和试验方法。 本标准适用于通过气体压缩机产生的压缩气体为驱动源来产生及传输气雾的医用压缩雾化器。该雾化器用于液态药物雾化供患者吸入。 本标准不适用于医用超声雾化器。

medical compression nebulizer

ICS
11.040.10
CCS
C46
发布
2015-12-16
实施
2016-04-16

Anaesthetic and respiratory equipment - Peak expiratory flow meters for the assessment of pulmonary function in spontaneously breathing humans (ISO 23747:2015); German version EN ISO 23747:2015

ICS
11.040.10
CCS
C46
发布
2015-12
实施

Medical suction equipment. Electrically powered suction equipment

ICS
11.040.10
CCS
C46
发布
2015-11-30
实施
2015-11-30

Medical suction equipment - Part 1: Electrically powered suction equipment

ICS
11.040.10
CCS
C46
发布
2015-11-01
实施

Dieser Teil von ISO 10079 legt Anforderungen für die Sicherheit und für die Leistung von elektrisch betriebenen medizinischen und chirurgischen Absauggeräten fest. Er gilt für Geräte, die in Gesundheitseinrichtungen wie Krankenhäusern eingesetzt werden, für Geräte für die Heimpflege von Patienten und für Geräte zur Verwendung im Freien und beim Transport. Dieser Teil von ISO 10079 gilt nicht für: a) zentrale Leistungsversorgung (durch Erzeugung von Vakuum/Druckluft), Rohrleitungssysteme von Fahrzeugen und Gebäuden sowie Wandanschlüsse; b) Endstücke wie Absaugkatheter, Drains, Küretten und Yankauer Sauger und Absaugtüllen; c) Spritzen; d) zahnmedizinische Absauggeräte; e) Anästhesiegas-Fortleitungssysteme; f) Laborabsaugung; g) Autotransfusionssysteme; h) Schleimabsauger einschließlich Schleimabsauger für Neugeborene; i) Absauggeräte mit Sammelbehälter unterhalb der Vakuumpumpe; j) Sauggeräte für Geburtshilfe; k) Absauggeräte, die nur für endoskopische Verwendung gekennzeichnet sind; l) Rauchabsaugsysteme.

Medical suction equipment - Part 1: Electrically powered suction equipment

ICS
11.040.10
CCS
C47
发布
2015-11
实施

Medical electrical equipment. Particular requirements for basic safety and essential performance of home healthcare environment ventilators for ventilator-dependent patients

ICS
11.040.10
CCS
C38;C46
发布
2015-09-30
实施
2015-09-30

Dieser Teil von ISO 80601 gilt für die Basissicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale eines Beatmungsgeräts in Kombination mit dessen Zubehör, nachfolgend als ME-Gerät bezeichnet, das: für die Anwendung in der medizinischen Versorgung in häuslicher Umgebung vorgesehen ist; für die Anwendung durch einen nicht fachkundigen Bediener vorgesehen ist; für Patienten vorgesehen ist, die für die Erhaltung ihres Lebens von mechanischer Beatmung abhängig sind. Anmerkung 1: Derartige Beatmungsgeräte können auch bei Patienten angewendet werden, die nicht von einer Atemunterstützung abhängig sind. Anmerkung 2: Bei der medizinischen Versorgung IN häuslicher Umgebung ist die Antriebsenergie für das Beatmungsgerät häufig nicht zuverlässig. Anmerkung 3: Derartige Beatmungsgeräte können auch bei nichtkritischen Pflegeanwendungen in professionellen Einrichtungen des Gesundheitswesens eingesetzt werden. - Dieser Teil von ISO 80601 gilt auch für Zubehör, das durch den Hersteller des Zubehörs für den Anschluss an ein Atemsystem des Beatmungsgeräts oder an ein Beatmungsgerät vorgesehen ist, sofern die Merkmale dieses Zubehörs die Basissicherheit oder die wesentlichen Leistungsmerkmale des Beatmungsgeräts beeinflussen können. Beispiele: Atemschläuche, Verbindungsstücke, Wasserfallen, Exspirationsventile, Anfeuchter, Atemsystemfilter, externe Stromversorgung und verteiltes Alarmsystem.

Medical electrical equipment Part 2-72: Particular requirements for basic safety and essential performance of home healthcare environment ventilators for ventilator-dependent patients

ICS
11.040.10
CCS
C39
发布
2015-09-01
实施

Medical electrical equipment - Part 2-72: Particular requirements for basic safety and essential performance of home healthcare environment ventilators for ventilator-dependent patients

ICS
11.040.10
CCS
发布
2015-09
实施

Anaesthetic and respiratory equipment. Peak expiratory flow meters for the assessment of pulmonary function in spontaneously breathing humans

ICS
11.040.10
CCS
C46
发布
2015-08-31
实施
2015-08-31

Diese Internationale Norm legt Anforderungen für SPIROMETER FÜR DEN EXSPIRATORISCHEN SPITZENFLUSS (PEFM) fest, die zur Beurteilung der Lungenfunktion bei spontan atmenden Menschen bestimmt sind. Diese Internationale Norm gilt für alle MEDIZINPRODUKTE, die den EXSPIRATORISCHEN SPITZENFLUSS bei spontan atmenden Menschen als Teil eines medizinischen Systems zur Messung der Lungenfunktion oder als Einzelgerät messen. Planung und Auslegung von Produkten, für die diese Internationale Norm gilt, berücksichtigen die Umweltauswirkungen des Produkts während seines Lebenszyklus. Umweltgesichtspunkte werden in Anhang E behandelt. ANMERKUNG Zusätzliche Gesichtspunkte der Umweltauswirkungen werden in ISO 14971 behandelt.

Anaesthetic and respiratory equipment - Peak expiratory flow meters for the assessment of pulmonary function in spontaneously breathing humans (ISO 23747:2015)

ICS
11.040.10
CCS
C46
发布
2015-08-01
实施

This International Standard applies to masks and their accessories used to connect sleep apnoea breathing therapy equipment to the patient. It specifies requirements for masks and accessories, including any connecting element, that are required to connect the patient-connection port of sleep apnoea breathing therapy equipment to a patient for the application of sleep apnoea breathing therapy (e.g. nasal masks, exhaust ports and headgear). Sleep apnoea breathing therapy equipment is covered by ISO 80601-2-70. Figure A.1 shows the typical elements of this International Standard together with the sleep apnoea breathing therapy equipment of ISO 80601-2-70 that form a sleep apnoea breathing system. This International Standard does not cover oral appliances.

Medical devices - Sleep apnoea breathing therapy - Masks and application accessories

ICS
11.040.10
CCS
C46
发布
2015-08
实施

Dimensions of probes and terminal units for medical gas supply systems. Requirements

ICS
11.040.10
CCS
C46;C39
发布
2015-06-30
实施
2015-06-30



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