C2770 标准查询与下载

T/JSAS 016-2021 肠镜润滑胶浆

4　性能指标 4.1　原材料、塑料瓶 原材料符合《中国药典》的要求，塑料瓶符合药用包装材料要求。 4.2　外观 润滑胶浆为色泽均匀的无色透明或略微白色胶状液体，无可见杂物。 4.3　规格  润滑胶浆装量应与标示规格相符，误差±10%。 4.4　化学性能 酸碱度 pH值应为5.5～7.0。 相对密度 润滑胶浆相对密度为1.00～1.10。 甘油含量 每1g肠镜润滑胶浆甘油的含量不低于150mg。 铁盐 不得超过0.15mg/g。 重金属 以铅计，不得超过0.03mg/g。 黏度 肠镜润滑胶浆的黏度不小于10000mPa?s。 4.5　密封性 按5.4.7检验方法操作，瓶口和瓶盖应配合适宜，不得滑牙。 按5.4.7检验方法操作，肠镜润滑胶浆不得有渗水或冒泡现象。 4.6　微生物指标 肠镜润滑胶浆的细菌菌落总数应≤100cfu/g，真菌菌落总数应≤100cfu/g，不得检出大肠菌群、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌。

Endoscope?lubricant

T/GDCCA 003-2021 生物样本箱

本文件规定了医学生物样本箱的技术要求、检验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存等要求。 本文件适用于生物样本箱的生产、检验、销售和使用。

biological sample box

T/NJYL 001-2021 理疗肌贴

本文件规定了理疗肌贴的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 本文件适用于采用弹性束缚原理，预防、治疗运动损伤后软组织肿胀、劳损和损伤等疼痛症状以及颈、肩、腰、椎退行性改变的肌贴产品。

Kinesology tape

T/SHFX 01-2021 一次性非医用平面口罩

一　基本要求 1.本标准所指平面口罩一般以非织造布（俗称：无纺制品）为口罩材料，经过加工而成的长方形平面口罩。 2.口罩应能安全牢固罩住口、鼻；口罩应便于佩戴和摘除，在佩戴过程中无明显的压迫感或压痛现象，对头部活动影响较小。 3.口罩材料不应使用再生料，限制使用物质残留量应符合相关要求，不得经过有氯漂白处理。 二、口罩染色和印花要求 平面口罩主要以无纺布作为原材料，其内在质量主要包含了甲醛含量、pH值、色牢度、异味、可分解致癌芳香胺染料等，本标准的技术要求符合GB 18401-2010中A类要求，同时，提出了口罩与皮肤接触材料不应染色或印花，从而降低产品的安全风险。 三、微生物指标 口罩与人的口鼻部直接接触，属于卫生用品，本标准中微生物指标符合GB 15979-2002中普通级口罩的要求。 四、环氧乙烷残留量 为了提高口罩的卫生要求，口罩生产者可以对加工完成后的产品进行环氧乙烷灭菌处理，但其残留量应符合GB 19083-2010的要求。 五、过滤效率 参照GB 2626-2019、GB/T 32610-2016、GB/T 38880-2020和T/CNTAC 55-2020标准，过滤效率最低为90 %。 六、呼吸阻力 呼吸阻力关系到口罩佩戴的舒适服。本标准编制过程中，参照了GB 2626-2019和GB/T 38880-2020标准的技术要求。 七、口罩头带拉伸弹性回复率 含有弹性纤维加工而成的头带，其拉伸弹性回复率应不小于65.0 %。 八、生产者标识 口罩上宜有生产者简称或商标的标记。

Disposable non-medical flat face mask

T/AHPCA 024-2020 含铜过滤式半面罩

本标准规定了含铜过滤式半面罩（以下简称面罩）的术语和定义、技术要求、检验规则、包装、标识、运输、贮存和有效期。 本标准适用于由面罩体、鼻夹和头带组成，其中面罩体由以含铜无纺布作为内层和外层、以熔喷布作为过滤层（两层）和普通其他无纺布作为中间层组成的含铜过滤式半面罩。 本标准适用于在日常生活中过滤外界空气中花粉、柳絮、细菌、病毒颗粒物和阻隔鼻腔或口腔呼出或喷出污染物进入环境所佩戴的含铜过滤式半面罩。 本标准不适用于缺氧环境、水下作业、逃生、消防、医用及工业等特殊行业用呼吸防护用品。 

Copper filter half mask

T/GDAQI 70-2021 负压引流用聚氨酯海绵

本文件规定了负压引流用聚氨酯海绵的基本要求和检验方法，以及标志、包装、运输贮存。

Polyurethane Sponge for Negative Pressure Wound Therapy

T/CGIA 034-2021 石墨烯抗菌防护口罩

本标准规定的技术要求，在符合防护型口罩相关强制性标准全部技术指标要求的基础上，结合石墨烯口罩的新特点新功能以及新材料应用可能带来的潜在生物安全性等问题，遵循“从优不从众”原则确定，建立新的或提升了现有的技术指标要求。本标准的制定不仅可为石墨烯口罩的高质量供给提供检验依据，同时对防护型口罩升级换代发挥着重要的引领作用。 与GB 2626—2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》相比，本文件新增的主要技术要求有： ——鉴于石墨烯新材料的应用及其安全性考虑，增加微生物指标及皮肤刺激试验、迟发性超敏反应试验、急性经口毒性试验和抗菌物质溶出试验技术指标；提出了石墨烯材料迁移量、石墨烯材料毒理评价（吸入毒性）、可萃取重金属含量等生物安全性相关的评价要求。 ——对于石墨烯口罩的新功能，建立石墨烯材料定性分析、口罩抗菌率、抗菌稳定性、抗病毒率、有效持续使用时长等口罩新功能评价指标体系。 ——基于石墨烯口罩的高效过滤等特点，提高了口罩的过滤效率（油性及非油性）和呼、吸气阻力要求，满足口罩佩戴者舒适性和防护需求。 ——鉴于石墨烯口罩在医用环境下更具使用优势，医用防护型口罩增加细菌过滤效率、环氧乙烷残留量、表面抗湿性和合成血液渗透4项技术指标的要求。 

Graphene antibacterial protective mask

T/GDMDMA 0002-2021 呼吸道病毒核酸检测用质控物 通用技术要求

原材料要求、分装要求、互换性与基质效应要求、均匀性要求、稳定性要求、溯源性要求、特性量值赋值要求

General technical requirements of quality control materials for nucleic acid detection of respiratory virus

T/GDMDMA 0001-2021 呼吸道病原体多重核酸检测试剂 （荧光PCR法）

外观、内标和（或）对照、准确性、特异性、检测限、精密度、稳定性。

Multiple Respiratory Pathogen Nucleic Acids Detection Kit (Fluorometric PCR)

T/AHPCA 021-2021 聚乳酸可降解口罩

本标准规定了聚乳酸可降解口罩的范围、术语和定义、要求、试验方法、检验规则、抽样、标志、标签、包装、贮存等内容。

Polylactic acid biodegradable mask

T/CAS 470-2021 乙醇消毒剂（气雾剂型）

1　范围 本标准规定了乙醇消毒剂（气雾剂型）的要求、试验方法、应用范围、使用方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于在铁（铝）制气雾罐内填充了抛射剂和 75 %（v/v）乙醇原料的气雾剂型乙醇消毒剂。 2　规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 2828.1—2012　计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划 GB/T 2829—2002  周期检验计数抽样程序及表（适用于对过程稳定性的检验） GB 13042  包装容器 铁质气雾罐  GB/T 14449—2017  气雾剂产品测试方法 GB/T 17447  气雾阀 GB/T 25164  包装容器25.4 mm口径铝气雾罐 GB 26373—2020  醇类消毒剂卫生要求 GB 27949  医疗器械消毒剂通用要求 GB 27950  手消毒剂通用要求 GB 27951  皮肤消毒剂卫生要求 GB 27952  普通物体表面消毒剂通用要求 GB 28644.2  危险货物有限数量及包装要求 GB 30000.4  化学品分类和标签规范 第4部分：气溶胶 GB 31640  食品安全国家标准 食用酒精 BB/T 0005  气雾剂产品的标示、分类及术语 BB/T 0006  包装容器20 mm口径铝气雾罐 QB 2549—2002  一般气雾剂产品的安全规定 JJF 1070　定量包装商品净含量计量检验规则 WS 310.2  医院消毒供应中心 第2部分：清洗消毒剂灭菌技术操作规范 T/CAS 420—2020　车用零部件溶剂清洗气雾剂（轻垢型）

Ethanol-based disinfectant (Aerosol type)

T/CSBME 023-2020 血浆解冻箱

本文件规定了血浆解冻箱（以下简称解冻箱）的术语和定义、要求、试验方法和标志、随机文件、包装、运输、储存等。

Plasma thawing device

T/ZSA 21-2020 医用防护面罩

目前医用防护口罩的口罩带设计时普遍较紧、口罩的气流阻力相对较大，医护人员长时间佩戴易造成面部有勒痕、伤痕、呼吸不畅的情况，且口罩使用过程中，呼吸时如密闭不严，极易造成鼻部和面部漏气，使得实际过滤效率大打折扣，无法实现有效防护。现有普通医用防护口罩仅能保护口鼻部位，如需实现头面部全方位防护，仍需佩戴防护帽、医用帽、护目镜等防护类产品。临床急需新型的口鼻部防护产品，为医护人员提供更全方位、有效、便捷的口鼻部甚至头面部保护。 现已有标准GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》对主要由无纺布、熔喷无纺布、鼻夹与口罩带组成的普通医用防护口罩的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存作出了明确规定。但该标准中的技术要求指标已无法涵盖采用新结构和新材料研制的医用防护面罩，产品的新增性能指标亟需补充并规范，现制定医用防护面罩团体标准，以供企业参考。 本文件所规定的医用防护面罩的技术要求、试验方法是基于现有的认知和试验条件所制定。随着科学技术的不断发展，其内容仍需要长期的积累和深入，以臻完善。 本文件的发布机构提请注意，声明符合本文件时，可能涉及到19条与医用防护面罩结构组成相关的专利的使用。 本文件的发布机构对于该专利的真实性、有效性和范围无任何立场。 该专利持有人已向本文件的发布机构承诺，他愿意同任何申请人在合理无歧视的条款和条件下，就专利授权许可进行谈判。该专利持有人的声明已在本文件的发布机构备案。专利权人或专利申请人同意在公平、合理、无歧视基础上，有偿许可任何组织或者个人在实施该中关村标准时实施专利。相关信息可以通过以下联系方式获得： 专利持有人姓名：河南驼人贝斯特医疗器械有限公司、河南驼人医疗器械集团有限公司 地址：长垣市南蒲街道办事处纬七路中段南路，453400，邮箱：zhouyancong1989@163.com  请注意除上述专利外，本文件的某些内容仍可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

Protective face mask for medical use

T/STBZ 7-2020 口罩用熔喷法非织造布

本文件规定了口罩用熔喷法非织造布的术语和定义、分类和型号编制规则、原料、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。

Meltblown nonwoven fabric for masks

T/HNJK 02-2020 粉类保健用品生产技术规范

4　要求 4.1　原辅料 原辅料应符合《中华人民共和国药典》一部、二部、四部的有关规定。《药典》中未收载的原辅料应符合国家标准（或行业标准、地方标准等）的规定。没有相关标准的原辅料应有正式出版物资料或可详细描述。禁止使用国家保护动植物。 4.2 鉴别 常用粉状类保健用品至少选取 1 种主要原料进行鉴别。 4.3 感官要求 感官指标应符合表1的规定。 表1 项目　指标 形态 　粉状或绒状  色泽　根据产品描述色泽  气味　根据产品描述色泽  杂质 　无明显肉眼可见外来杂质  细度(目筛)　应有的筛目 8.3 微生物指标    微生物指标应符合表2的规定。 表2 项目　要求 菌落总数，CFU/g(mL)           ≤　1000 耐热大肠菌群，/g(mL)　不得检出 金黄色葡萄球菌，/g(mL)　不得检出 铜绿假单胞菌，/g(mL)　不得检出 霉菌和酵母菌总数，CFU/g(mL)   ≤　100 8.4 理化指标 理化指标应符合表3的规定。 表3 项目　指标 升温时间，min（自发热类）             ≤　20 温度持续时间，h（自发热类）           ≥　规定值  最高温度，℃（自发热类）              ≤　60 汞（以Hg计），mg/kg                  ≤　1 砷(以As计)，mg/kg                    ≤　2 铅(以pb计)，mg/kg                    ≤　5 镉(以cd计)，mg/kg（黑膏药不检）      ≤　10 4.6 安全性 无毒、无害，对皮肤无明显刺激性。

Technical Code for production of powder health care articles

T/HNJK 01-2020 膏贴类保健用品生产技术规范

4配方要求 4.1 配方应明确原料出处，在《中华人民共和国药典》或《中药学》中没有记载的应提供正式出版物证明材料。 4.2?一次投料、同一班组、同一生产线的同一规格为一组批产品。 4.3 配方应明确原料、辅料的名称及用量，应制成1000个最小单位。 4.4 原料、辅料在配方之前有特殊加工的，应标注加工方法。 4.5 辅助材料应符合FZ/T64005规定的要求。 5 生产工艺 5.1 描述重点工艺过程，包括原料、辅料的加工方法和填充物细度，制备过程、技术参数、包裹方法及分装情况。 5.2 应描述布包药粉的重最和规格。 5.3 应描述布包包装物(如棉布、无纺布、绸、锦、纸等)的用材。 6 性状 描述产品外观，无肉眼可见污物色斑、特有中药材熟化气味、布包软硬度、形态及尺寸、色泽等。 7 鉴别 凡由3味以上配料制成的膏贴类保健用品生产技术，选取至少1味以上主要原料进行薄层色谱鉴别。 8 卫生指标 8.1 外观 按生产工艺加工好的布包放在干净明亮的平台上，应色泽均匀，软硬适中，包裹缝合平整、无渗漏。 8.2 感官指标    感官指标应符合表1的规定。 表1 项目　指标 气味　中药气味 尺寸                       ±　5% 水分                       ＜　9%_ 细度(目筛)　应有的筛目 8.3 微生物指标    微生物指标应符合表2的规定。 表2 项目　要求 菌落总数，CFU/g(mL)                ≤　1000/500（眼部、面部等特殊部位） 耐热大肠菌群，/g(mL)　不得检出 金黄色葡萄球菌，/g(mL)　不得检出 铜绿假单胞菌，/g(mL)　不得检出 霉菌和酵母菌总数，CFU/g(mL)   ≤　100/50（眼部、面部等特殊部位） 8.4 理化指标 理化指标应符合表3的规定。 表3 项目　指标 持粘性，mm（含胶膏贴类）              ≤　2.5 剥离强度，N/cm（含胶膏贴类）        ≥　1.0  升温时间，min（自发热膏贴类）       ≤　20  温度持续时间，h（自发热膏贴类）     ≥　规定值 最高温度，℃（自发热膏贴类）          ≤　60 汞（以Hg计），mg/kg                      ≤　1 砷(以As计)，mg/kg                            ≤　2 铅(以pb计)，mg/kg                           ≤　5 镉(以cd计)，mg/kg（黑膏药不检）   ≤　10 8.5 装量差异    取供试品，分别称定每个布包内容物重量，内容物10g以下(含10g)取10包/个，10g以上至20g(含20g)取5包/个，20g以上取3包/个，分别称定每包内容物的重量，均不得少于标示量。 8.6 安全性    按(化妆品安全技术规范)?(2015年版)的方法进行，应无毒、无害、无刺鼻感，对皮肤无明显刺激性及不良反应。

Technical Code for production of paste health care products

T/HNJK 04-2020 艾条（柱）保健用品生产技术规范

5 原料  5.1 原料要求 艾绒由纯艾草研磨加工而成，艾叶符合《中华人民共和国药典》一部2015年版的有关规定。  5.1.1 卷纸为桑皮纸、纯棉纸、烟纸、艾条纸 、白棉纸、艾叶纸。  5.2 感官指标  项目　优级品要求　合格品要求 形态  　外形均匀，不同规格直径，长度误差＜2%　外形均匀，不同规格直径，长度误差＜2%  色泽　黄色 　灰褐色 气味　艾草清香 　艾草清香  杂质 　无明显可见梗叶碎片及杂质 　可见杂质   5.3 理化指标 项目　优级品要求　合格品要求  汞(以 Hg 计)，mg/kg     ＜　1　1 砷(以 As 计)，mg/kg       ＜　10　10 铅(以 Pb 计)，mg/kg      ＜　40　40 农药残留　不得检出　不得检出 水分                     ＜　11%　13% 5.4 卫生指标 项目　优级品要求　合格品要求 霉落总数 CFU/g           ≤　300　 霉菌 CFU/g                  ≤　50　100 5.5 燃烧状态  常温（15℃到20℃）的室内点燃，燃烧至完全熄灭。  5.6 安全性  按《化妆品卫生规范》规定的办法进行。无毒、无害、对皮肤无明显刺激性。 

Technical Code for production of MOXA stick (column) health care articles

T/HNJK 03-2020 擦抹类保健用品生产技术规范

4 配方要求 4.1 配方应明确原料出处，原辅料应符合《中华人民共和国药典》一部、二部、四部的有关规定。《药典》中未收载的原辅料 应符合国家标准(或行业标准、地方标准等)的规定。没有相关标准的原辅料应有正式出版物资料或可 详细描述。禁止使用国家保护动植物。 4.2?一次投料、同一班组、同一生产线的同一规格为一组批产品。 4.3 配方应明确原料、辅料的名称及用量，应制成1000m1(g)。 4.4 原料、辅料在配方之前有特殊加工的，应标注加工方法。 4.5 辅助材料(如乙醇、水、油、醋等)的性质、名称。 5 生产工艺     描述重点制备过程，工艺参数，包装材料的名称及性质，分装规格。 6 性状     描述内容物的外观、色泽，澄清度及气味等。 7 鉴别 7.1 显微鉴别:产品中有饮片细粉的应做显微鉴别 7.2 薄层色谱鉴别：配方中4味以上中药，选取至少2味以上进行薄层色谱鉴别。 7.3 含有贵细中药者必须建立薄层色谱鉴别。 8卫生指标 8.1 感官     感官应符合表1的规定。 表1 项目　要求 形态　膏体、液体、油状液体 色泽　根据产品描述色泽 气味　根据产品描述气味 杂质　无明显肉眼可见外来杂质（液体久置后允许有少量沉淀） 8.2 理化指标 理化指标应符合表2的规定。 表2 项目　指标 汞（以Hg计），mg/kg         ≤　1 砷(以As计)，mg/kg           ≤　2 铅(以pb计)，mg/kg           ≤　5 镉(以cd计)，mg/kg           ≤　10 8.3 装量差异     除另有规定外，取供试品5个(50m1以上者3个)。开启时注意避免损失，将内容物分别倒入预经标准化的干燥量筒中，黏稠液体倒出液体后，再将容器倒置15分钟以上沥净。读出每个容器内容物的装量，均不得低于标示量。  8.4 微生物指标 微生物指标除特殊规定应符合表2的规定。 表2 项目　要求 菌落总数，CFU/g(mL)           ≤　1000/500（眼部、面部等特殊部位） 耐热大肠菌群，/g(mL)　不得检出 金黄色葡萄球菌，/g(mL)　不得检出 铜绿假单胞菌，/g(mL)　不得检出 霉菌和酵母菌总数，CFU/g(mL)   ≤　100/50（眼部、面部等特殊部位） 8.5 安全性     按《化妆品安全技术规范》(2015年版)的方法进行，应无毒、无害，对皮肤或黏膜无明显刺激性及不良反应。

Technical Code for production of health care articles for wiping

T/BAOSPTS 1-2020 呼吸追随型动力送风过滤式呼吸器 技术规范

1　范围，2　规范性引用文件，3　术语和定义，4　分类和标记，5　技术要求，6　测试，7　标识

Technical code for Breath-Following powered air-purifying respirator

T/AQB 3-2020 口罩用聚丙烯熔喷法非织造布

（一）标准的结构和范围 本标准包括范围、规范性引用文件、术语和定义、代号和牌号、产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标识及储运九个章节。  本标准适用于以聚丙烯为主要原料，经熔喷法制得，用于口罩生产并起过滤作用的非织造布。 （二）主要技术指标、参数、试验验证的论述 1、术语和定义 标准中给出了防护型口罩用熔喷布、卫生型口罩用熔喷布、其他型口罩用熔喷布和滤材阻力四个术语的定义。  2、分类 产品按用途不同可分为：防护型口罩用熔喷布、卫生型口罩用熔喷布和其他型口罩用熔喷布。 3、代号和牌号 防护型口罩用熔喷布、卫生型口罩用熔喷布和其他型口罩用熔喷布，分别用F、W和Q代替。 分切宽度或幅宽单位为mm，用分切宽度或幅宽的实际数值表示其代号。如分切宽度为260mm，代号为260。 单位面积质量单位为g/m2，用单位面积质量的实际数值表示其代号。如单位面积质量为25 g/m2的熔喷布，代号为25。 防护型口罩用熔喷布分为KN系列（过滤盐性颗粒物）、KP系列（过滤油性颗粒物）、KNKP系列（过滤盐性和油性颗粒物）。KN系列分4个等级：KN90、KN95、KN99和KN100，KP系列分3个等级：KP90、KP95和KP100，KNKP兼具系列分3个等级：KN90&KP80、KN95&KP95和KN99&KP99。 卫生型口罩用熔喷布分3个等级：B95、B98和KN90&B95。各等级对应代号为其分级名称。如KN90型熔喷布，代号为KN90。 其他型口罩用熔喷布过滤效率等级以过滤介质加实际数值表示其代号，过滤介质分为盐性颗粒物、油性颗粒物和细菌，代号分别为KN、KP、B。如盐性颗粒物过滤效率为80%的熔喷布，其代号为KN80。 熔喷布牌号由熔喷布类型、分切宽度、单位面积质量、过滤效率等级和制造商标记（字母简写）组成。 示例：表示XX公司生产的防护型口罩用熔喷布，其分切宽度是260mm、单位面积质量是25g/m2、过滤效率等级是KN90&KP80的标记为：  F-260-25-KN90&KP80/XX 3、要求 （1）原料要求 原料要求应符合GB/T 30923聚丙烯（PP）熔喷专用料要求。 （2）外观质量 外观质量应符合表1的规定。 （3）内在质量 内在质量分基本项技术要求和专项技术要求。基本项技术要求应符合表2的规定。 防护型口罩用熔喷布和卫生型口罩用熔喷布依据过滤效率不同分为13个等级，其专项技术要求过滤效率和滤材阻力应符合表3的规定。其他型口罩用熔喷布的专项技术要求由供需合同决定。 3、主要技术指标设立的依据 （1）、原料要求参考《GB/T 30923-2014 聚丙烯（PP）熔喷专用料要求》。外观质量、内在质量要求参考了即将实施的《FZ/T 64078-2019熔喷法非织造布》，但该标准并不仅是针对口罩用，因此删去了对口罩用无影响项目、增加完善了更适宜口罩用的技术要求。 （2）、在外观质量中删去了对内在质量不会造成影响的“同批色差/级”项目，增加了熔喷布、口罩市场比较关注的“布面外观”、“破洞、沙眼”“异色纤维”项目。 （3）、市场调研显示市场上口罩过滤用熔喷布单位面积质量最高是100g/㎡，删去了单位面积质量超过100g/㎡的熔喷布技术要求。 （4）、在基本项技术要求中增加了市场比较重视的“微生物”、“异味”项目，调整了断裂伸长率的要求。实际检验中发现口罩中的熔喷布大多比较脆，韧性不足。跟口罩厂家交流也发现很多熔喷布断裂伸长率不合格，断裂伸长率太低的熔喷布会导致口罩生产的中断，严重影响口罩生产厂家的生产效率和产品质量。于是我们对送检的熔喷布和参标企业的熔喷布进行了断裂伸长率的测试。依据《FZ/T 64078-2019 熔喷法非织造布》标准在过滤效率能达标的熔喷布中70%断裂伸长率是不达标的，于是根据试验结果降低了对断裂伸长率的要求，同时考虑到不能影响口罩厂家的使用，最后将断裂伸长率调整为横向大于等于15%、纵向大于等于10%，调整至这个数值以后，送检的20组样品，该项合格率60%。建议各熔喷布生产厂家重视该项指标，提高质量水平。 （5）、依据过滤效率的不同对熔喷布分了14个等级，这14个等级熔喷布可以满足目前我国按国家或行业标准生产口罩的需求。因过滤效率和滤材阻力两个指标直接影响口罩的防护效果和使用的舒适度，因此把这两个指标作为专项技术要求，具体数值要求参照了相关国家口罩标准要求。其中过滤效率项目按照口罩标准的过滤效率进行要求，滤材阻力项目是在口罩标准的滤材阻力要求基础上进行了5%的降值处理，因为实际口罩生产中还会增加无纺布、热风棉等，这样只会增加口罩的阻力。我们通过实验发现：熔喷布生产成口罩后其阻力变化率为-2%～+5%，为满足口罩生产需求，对滤材阻力在口罩阻力要求的基础上进行了5%的降值处理。 3、试验方法 标准起草单位根据目前口罩过滤用聚丙烯熔喷法非织造布国内同行业生产企业和用户普遍采用的试验方法，各项技术指标的试验方法均按现行有效的国家、行业标准执行。 4、检验规则 检验规则对组批、取样和质量判定分别作出了规定。 5、标志、包装、储运 对包装、标识（包括大包装标识、小包装标识、合格证标识）、运输、储存分别作出了规定。

Polypropylene melt-blown nonwoven fabric for mask