Maurice全自动蛋白质表征系统是生物大分子蛋白药物分子量大小和电荷变异体检测的金标准。采用免组装卡盒设计与创新性实时全柱成像等电聚焦专利技术，同时具备CE-SDS和iCIEF两种检测模式的毛细管电泳，双模式符合2020版中国药典。
CE-SDS：
抗体药物纯度直接反应了纯化工艺水平及产品质量优劣。测定抗体纯度的常用方法包括SDS - PAGE法及毛细管电泳(CE-SDS)等。由于CE-SDS检测不需要对结果进行二次处理，所以其结果较SDS-PAGE更加精确稳定和客观。2020年中国药典中对CE-SDS检测单克隆抗体纯度有明确要求：使用十二烷基硫酸钠毛细管电泳(CE-SDS)紫外检测方法，在还原和非还原条件下，依据分子量大小，定量测定重组单抗产品的纯度。
iCIEF实时全柱成像等电聚焦专利技术：
电荷变化是测定抗体药物降解变异最灵敏快速的方法之一，已经被国内外生物制药企业广泛采用。不同于传统毛细管电泳的单点检测，Maurice创新性地采用了实时全柱成像等电聚焦专利技术，在分离的同时，线性CCD相机对整根毛细管进行成像，做到对整个分离过程全程监控，不仅缩短了检测时间，增强了检测分辨率，更大大提高数据重现性。
毛细管卡盒：免组装，即插即用
①免组装，即插即用—避免手工组装造成检测不稳定
②无额外管路，免维护—避免管路频繁阻塞
③优良分离介质—低电压、低产热
④内置防倒流系统—避免交叉污染
⑤实现仪器间数据高重复性

•产品特点：

•iCIEF紫外吸收和自发荧光双通道同时检测

•高分辨率 & 宽检测范围

•极佳重复性

•通用性高，适用于各类蛋白药物分析

•快速方法开发，平台方法易转移

•强大数据分析功能

•Maurice Compass for iCE软件，符合FDA 21 CFR PART 11，支持Empower软件反控