味觉受体OR51E2也叫作前列腺特异性G-蛋白受体，在前列腺癌中高表达，但是研究人员对其具体功能并不是很清楚。
为了揭示其在前列腺癌中的具体作用，近日来自杜克大学医学院等单位的研究人员使用计算机模拟和体外实验的方法，发现了该受体的24个激动剂和1个拮抗剂。研究人员发现该受体一旦激活就会内源性产生激动剂19-羟基雄烯二酮（芳香酶反应的产物之一）。
研究人员使用前列腺癌细胞系研究了激活该受体对细胞代谢的影响，结果发现细胞内合成代谢信号、细胞活性和细胞周期限制水平都降低，而神经元生物标记物的表达增强。此外，OR51E2敲除的细胞中激动剂上调神经元特异性烯醇酶表达的效应消失。
这些结果表明OR51E2激活会导致神经内分泌的分化转移。这些发现揭示了OR51E2的新作用，表明这个G蛋白偶联受体是治疗前列腺癌的新靶标。
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