肥胖及其相关代谢疾病包括Ⅱ型糖尿病、心血管疾病和癌症等严重威胁人类健康。肥胖的发生主要由能量失衡导致，因此提高机体能量消耗能够有效抑制肥胖发生。哺乳动物体内的褐色脂肪细胞和米色脂肪细胞中特异性高表达解偶联蛋白1(UCP1)，可以将能量转化为热量，从而促进能耗。通过激活褐色脂肪细胞产热及促进米色脂肪细胞生成，进而提高机体能耗，已成为治疗肥胖及代谢相关疾病的研究热点。

　　该研究以Tbx15脂肪组织特异性敲除(Tbx15 AKO)小鼠模型为研究工具，揭示了T-box转录因子家族成员Tbx15参与调控白色脂肪细胞向米色脂肪细胞转化的过程。脂肪组织特异性敲除Tbx15显着抑制了寒冷或β3肾上腺素受体激动剂CL316243诱导的米色脂肪细胞的生成。研究发现，Tbx15主要是通过调节Prdm16(褐色脂肪细胞和米色脂肪细胞生成的关键调节因子)的表达调控米色脂肪细胞的形成。此外，Tbx15对于维持机体整体的能量代谢平衡起着重要作用，Tbx15 AKO小鼠在高脂饮食条件下与对照组小鼠相比表现出明显的代谢异常，主要体现在体重增加、胰岛素敏感性降低和小鼠整体能耗下降。该研究结果表明Tbx15有望成为治疗肥胖及代谢相关疾病的潜在靶点之一。