在液相色谱分析中关于正反相色谱的置换内容我们做以下总结：
1.首先用正己烷(硅胶柱)将色谱系统包括正相柱平衡好(保证20分钟内基线平直,无峰出现);
2.卸掉硅胶柱，封好保存;
3.将进样阀与检测器短路，用异丙醇冲洗色谱系统10分钟(流速1ml/min).在这期间空拨进样阀三次;
4.换甲醇(或已睛)冲洗系统20分钟(流速2ml/min)，此期间空拨进样阀三次;
5.安上反相色谱柱，流速调到1ml/min,用甲醇(或已睛)冲洗系统，直到系统平衡;
6.进三针标准品,检验面积﹑保留时间是否重复,若不重复,继续冲洗直到重复。
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