膀胱癌是泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，在我国其发病率及病死率均列泌尿生殖系统肿瘤的首位。 2015年全国新确诊为膀胱癌的患者人数超过8万，导致的死亡人数超过3万，约70%以上首诊时是浅表性癌。膀胱癌的高复发率和治疗后期的并发症是临床治疗的两大难题。深入研究膀胱癌的发病机制、发展过程及转移规律，是实现膀胱癌临床早诊早治、提高靶向治疗治愈率的基础。
针对膀胱癌的研究少不了细胞和动物模型的加持。怎么选择这些工具能够帮助我们更好的进行研究，获得阳性数据，发表论文，申请基金，登上人生巅峰，你有了解吗？今天就给大家聊一聊膀胱癌研究中，体内外模型的选择，以及病毒工具的应用。且听在下慢慢道来。
一、我需要哪种细胞模型？是否易于操作？
俗话说，实验要想做好，细胞必不可少。细胞模型有三个优点：周期短，背景干净，易出结果，所以一般都作为所有研究的第一步。膀胱癌中，移行细胞癌约占患者总数的90%以上，因此也是基础研究的重点。下面总结了一些常用膀胱癌细胞的特性：
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二、细胞实验效果不错，那动物实验怎么做？
做完体外的细胞实验，要想发高分文章，必须要有体内部分的数据来证明。膀胱癌研究中，最常用的动物模型当属皮下移植瘤模型，该模型操作简单、成瘤率较高，已广泛应用于肿瘤基础性研究和抗肿瘤药物研发中。另外，原位模型因为其在膀胱上直接成瘤，能够较好地再现人膀胱癌疾病，也在临床研究上发挥日益重要的作用。
原位膀胱癌模型的建立方法有两种：诱导法、肿瘤细胞移植法。诱导法由于时间跨度过大，限制了其发展应用，目前实验中多采用肿瘤细胞移植法。今天给大家介绍的是通过手术方法将癌细胞直接注入小鼠膀胱建立原位移植瘤动物模型，如以下文献：
三、体内外模型选好了，那么我的实验需要使用哪种方法对基因进行操作呢？
由于细胞和动物模型的不同特点，常常导致基因操作的难易程度不一样。慢病毒是一种非常高效的基因操作工具，不仅在细胞系中具有高效的表现，在做体内实验的时候，也会经常使用，比如原位组织注射研究基因的功能。下面我们就来看一看，如何选择合适的慢病毒载体对基因进行操作吧～
启动子、荧光标记、抗性标签是我们选择载体需要考虑的三大要素。实验不同，这些元件也需要相应变化。对于膀胱癌研究来说，UPII是较为常用的组织特异性启动子。按例祭出神图一张，定制你的专属载体，就是这么简单！
上海吉凯基因化学技术有限公司成立于2002年，拥有BSL-2级别的慢病毒包装实验室。病毒生产线通过ISO9001质量管理体系验证，月均定制基因病毒产品包装超过1000次。慢病毒生产采用6项QC检测、病毒纯度分级纯化以及病毒滴度绝对定量检测确保病毒质量。
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参 考 文 献
【1】Zhi Yuwang et al. “Evaluation of thymosin4 in the regulation of epithelial-mesenchymal transformation in urothelial carcinoma." Urologic Oncology 30 (2012): 167-176.
【2】Wang, Jia-bin, et al. “Long non-coding RNA LOC572558 inhibits bladder cancer cell proliferation and tumor growth by regulating the AKT–MDM2–p53signaling axis.” Cancer Letters 380 (2016): 369-374.
【3】Zhao Fengjin et al. “Knockdown of a novel lincRNA AATBC suppresses proliferation and induces apoptosis in bladder cancer.” Oncotarget 6.2 (2014): 1064-1078.
【4】Zhang, Qi, et al. "MiR-193a-5p Targets the Coding Region of AP-2α mRNA and Induces Cisplatin Resistance in Bladder Cancers." Journal of Cancer 7 (2016): 1740-1746.
【5】Heng Li et al. “Cisplatin-induced epigenetic activation of miR-34a sensitizes bladder cancer cells to chemotherapy.” Molecular Cancer. 13.8 (2014): 1-11.
【6】 Uchino, Keita, et al. "Therapeutic effects of microRNA-582-5p and-3p on the inhibition of bladder cancer progression." Molecular Therapy 21.3 (2013): 610-619.
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