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从组织和培养细胞中制备轻线粒体组分

2020.7.13
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王辉

致力于为分析测试行业奉献终身

试剂和器材: 
1. 匀浆介质:0.25mol/L蔗糖溶液、1mmol/L乙二胺四乙酸、10mmol/L Hepes-NaOH,pH7.4;
2. 按要求向溶液加入蛋白酶抑制剂;
3. 磷酸盐缓冲液;
4. 低速冷冻离心机,配有30—40ml离心管的吊桶式离心转子;
5. 高速离心机,配有30—40ml离心管的固定角转子;
6. 用于肝脏:Potter-Elvehjem(聚四氟乙烯树脂和玻璃)匀浆器(30—40ml),连接高转矩桥式电动机(半导体开关控制);
7. 用于细胞:滚珠轴承匀浆器或带23号或25号针头的注射器;
8. Dounce匀浆器(宽松配制,Wheaton B型);
9. 20ml规格注射器(内径约0.8mm),带金属套管针;

实验方法:
   所有操作须在0—4℃下进行。
1. 对肝脏:用剪刀非常细微地剪碎组织(或使用组织切碎机),用匀浆介质转移到Potter-Elvehjem匀浆器中(每2.5g组织使用10ml介质)。研杵研磨6次左右进行匀浆(500—700r/min);
2. 对细胞:在5ml磷酸盐缓冲液中洗涤(1—3)×108个细胞,再换用匀浆介质进行洗涤。在3ml匀浆介质中混悬细胞,在滚珠轴承匀浆器中来回5次匀浆;
3. 800g下离心10min,沉淀核、细胞碎屑和未破碎细胞;
4. 倾倒或吸取(使用针管和注射器)上清,置于冰上;
5. 在宽松配制Dounce匀浆器中研杵研磨2—3次进行匀浆,使用10ml匀浆介质重悬沉淀(细胞则使用5ml);
6. 重复离心,合并上清;
7. 将合并的上清在3000g下离心10min;
8. 将第7步得到的上清在15000g下离心10min;
9. 用10ml(细胞对应5ml)匀浆介质重悬轻线粒体沉淀,在宽松配制Dounce匀浆器中用研杵轻轻地研磨2—3次;
10. 15000g下离心10min;
11. 在适当的介质中重悬沉淀用于分析或进一步处理;


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