p53基因位于17号染色体p13，全长16-20kb，含有11个外显子，转录2.8kb的mRNA，编码一种分子量为43.7KDa的P53蛋白质，是一种核内磷酸化蛋白。因蛋白条带出现在Marker所示53KDa处，命名为P53。p53基因是人体一种肿瘤抑制基因（tumor suppressor gene），具有控制其众多靶基因的不同集合的功能（图1），如参与细胞周期调节和凋亡、基因扩增、DNA重组、DNA修复等。
图1 p53控制广泛和灵活的网络[1]
p53网络有各种各样的调控因子调控p53的活动，而p53反过来又控制着许多不同的生物学过程。每个节点代表一个基因，每条线代表一个交互反应。p53的激活需要多种信号通路（蓝线），同样的p53也会影响多种信号通路（红线）。
p53基因与多种肿瘤发生都有一定相关性，在所有恶性肿瘤中，50%以上会出现该基因的突变（图2）。
图2 p53在癌症中的肿瘤抑制作用[2]
p53蛋白在人类癌症中具有肿瘤抑制作用。近50%的癌症类型发生p53突变。突变型p53等位基因的遗传可以使人类患上Li-Fraumeni癌症综合征。p53失活的小鼠百分百会发生癌症。
科学研究中通常采用基因敲除鼠模型来研究基因的功能，模拟疾病的发生，寻找发生机制。那么p53基因敲除小/大鼠后，会与哪些疾病发生有关呢？
1.恶性纤维组织肉瘤
通过TALEN技术构建了p53基因敲除大鼠模型（在p53基因外显2设计TALEN 结合位点（图3），通过PCR及测序验证，以高阳性率获得p53基因敲除大鼠模型），p53基因敲除纯合子大鼠的腹腔出现恶性纤维组织肉瘤，肿瘤组织累及肝脏、膀胱及胰腺。
图3 p53基因敲除大鼠TALEN结合位点[3]
2.系统性炎症
对分离出的Trp53+/+乳腺癌细胞，通过CRISPR/Cas9技术靶向敲除p53，并将p53-KO组与对照组的细胞原位移植到同基因野生型小鼠体内，然后检测移植后小鼠中性粒细胞的含量。结果发现，p53-KO组中性粒细胞明显升高。实验结果表明，乳腺癌细胞中p53的缺失是癌症诱发的全身性中性粒细胞炎症的核心驱动事件。
图4 乳腺肿瘤中p53状态决定免疫激活[4]
3.食管鳞癌
p53基因的第1个内含子和第10个内含子序列中各插入一段方向相同的loxp序列，此序列可被Cre重组酶剪切重组，导致体细胞内p53基因第2至10外显子序列缺失。
具体步骤：利用Cre/loxp系统将p53flox/flox（B6.129 P 2-Trp53tm1Brn/J）小鼠（基因型为B6.p53flox/flox）与ED-L2-Cre+/-工具鼠（B6.Cg-Tg（ED-L2-cre）267Jkat/Nci）合笼交配，杂交两代得到KO小鼠和同窝对照loxp小鼠。建立甲基苄基亚硝胺诱导的KO小鼠食管癌前病变模型。结果表明，p53基因敲除与食管癌的形成有关[5]。
图5 KO小鼠构建流程图[5]
4.子宫内膜浆液性癌
通过Cre-loxp条件性敲除系统，选取Ksp1.3启动子为Cre重组酶的组织特异性位点，特异性敲除小鼠子宫内膜腺细胞中的Trp53基因导致了子宫内膜浆液性癌的发生。
图6 KO小鼠构建流程图[6]
目前，有关肺脏、子宫、胃、口腔、舌、前脑等组织中p53基因条件性敲除的小鼠模型已成功建立。p53无疑是研究癌症疾病模型的明星基因。上述示例可以看出，同样都是p53基因的敲除，不同的基因编辑小鼠和制备方式、实验设计方法，却得到与不同的癌症有关的研究结果。
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