实验方法原理
实验材料 非标记的 G5E4 DNA末端标记的 G5E4 DNA 牛血清白蛋白（BSA）
试剂、试剂盒 高盐缓冲液低盐缓冲液
实验步骤
1. 准备如下的重组混合液（最后加入组蛋白）：
约 100 ug／ml 9 份未标记和 1 份末端标记（摩尔数比）的 G5E4 DNA 混合物
20 mmol／L Tris·Cl， pH 7.7
10 mmol／L DTT
2 mol／L NaCl
0.5 mol／L 苄脒
约 100 ug／ml 组蛋白
100 ug／ml BSA
混匀后，4℃ 组装 30 min。
2. 按照分离单核小体的方法使用盐梯度透析重组混合液（此处为 NaCl）。
3. 通过 ECORI 消化分析组装的情况。
首页
