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饮食诱导非酒精性脂肪肝动物造模案例分享(二)

2021.2.23
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王辉

致力于为分析测试行业奉献终身

【 高果糖饮食(HFr) 】

高果糖饮食可诱导小鼠肝脏脂质新生,胰岛素抵抗、脂肪变性、炎症、纤维化,与人类NASH患者具有相似表型,但该模型诱导的动物体重增长较HFD模型少,可以结合高脂饮食及高胆固醇饮食一起使用。

案例三:雄性SD大鼠+MCD[3]

实验表现

两组体重在2周时无明显差异,但从喂食第6周开始出现差异,喂食12周时体重出现较显著差异。

 

 

随着诱导时间延长,NASH表型逐渐加重,依次出现脂肪变性、肝细胞膨胀、纤维化等表型。
 

【 胆碱缺乏-高脂饮食(CD-HFD) 】

胆碱缺乏饮食与高脂饮食相结合,能够解决单一饲料所引起的实验造模不足问题,不仅可以诱导肥胖、胰岛素抵抗、脂肪变性、炎症、纤维化等NASH表型,甚至可以诱导肝癌细胞的产生。

案例四:C57BL/6J 小鼠+CD-HFD[4]


实验表现

喂养小鼠在两个月龄时,较对照组体重明显增长,并持续增大(图A)。10月龄时,进一步检测脂肪与瘦体重变化,脂肪较对照组显著增长,而瘦体重无明显变化(图B)。
 

CD-HFD小鼠肝脏中甘油三酯沉积在鼠龄六个月出现显著增加,并且持续增长;苏丹红对脂肪进行染色,随时间推移肝脂肪变性由轻度变性变为重度变性
 

【  MP 动物饲料 】

 

不同方法制备的脂肪肝动物模型的表型和形成机制各异,应尽量选择与人类NAFLD相似、方法简单、成功率高、动物死亡率低、造模时间短和重复性好的实验模型。

MP Biomedicals 拥有超过50年的定制经验,饲料配方丰富,原料严格把控,产品新鲜制作,可为客户定制任何饲料的公司。文中提到的非酒精性脂肪肝病动物模型并非详尽无遗,如果您的研究需要用到定制配方,欢迎来电咨询我们。
 

【 订购信息 】

注:常用包装规格为10kg、20kg、50kg,上述表中均为10kg的饮食诱导非酒精性脂肪肝造模相关产品货号。带 * 的产品分常规款和辐照款可供选择,MP Biomedicals也可根据您的要求定制。
 

相关文献

1.Flores-CostaR, Alcaraz-Quiles J, Titos E, López-Vicario C, Casulleras M, Duran-Güell M,Rius B, Diaz A, Hall K, Shea C, et al. The soluble guanylate cyclase stimulatorIW-1973 prevents inflammation and fibrosis in experimental non-alcoholicsteatohepatitis. Br J Pharmacol 2018;175(6):953–67.

2.Weltman MD, Farrell GC, Liddle C. Increased hepatocyte CYP2E1 expression in arat nutritional model of hepatic steatosis with inflammation. Gastroenterology.1996; 111:1645–53.

3.SvendsenP, Graversen JH, Etzerodt A, Hager H, Roge R, Gronbaek H, Christensen EI,Moller HJ, Vilstrup H, Moestrup SK. Antibody-directed glucocorticoid targetingto CD163 in M2-type macrophages attenuates fructose-induced liver inflammatorychanges. Mol Ther Methods Clin Dev 2017;4:50–61.

4.Wolf MJ, Adili A, Piotrowitz K, Abdullah Z, Boege Y, Stemmer K, Ringelhan M,Simonavicius N, Egger M, Wohlleber D, et al. Metabolic activation ofintrahepatic CD8+ T cells and NKT cells causes nonalcoholic steatohepatitis andliver cancer via cross-talk with hepatocytes. Cancer Cell 2014;26(4):549–64.


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