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室性早搏的风险评估与处理

2021.8.04
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王辉

致力于为分析测试行业奉献终身

    一、定义

    室早(VPC)是指起源于心室肌或心室肌内浦肯野纤维的提前出现的异常电激动,其发病率居首位,一般人群高达70%~90%。

    二、分类

    单发和成对发放(成对室早),偶发和频发(频发室早,>30次/h),单形和多形(单源和多源)。

    三、流行病学

    采用不同的检测方法,VPC的检出率不同,健康人中室早的检出率为:常规心电图法:5%,动态心电图法:24h:50%,48h:75%。随年龄增长VPC 的发生率也逐步增加,其中婴幼儿~11岁发生率1%,<30岁发生率为50%~55%,中年为64~73%,老年人(75~85岁)一次24小时的Holter检查 90%以上的人有室早,而性别方面男性>女性。冠心病患者最初2~3天室早发生率:85%~91%,随病程的后延VPC的发生下降10%左右,1月后~1年内室早发生率约为6.8%。冠心病、心衰与室早:冠心病病人的VPC检出率随心功能减退而增加,EF<40%时VPC的发生率为15%~18%,Holter显示随着LVEF下降,室早和短阵室速发生率上升,心衰患者室早二联律或多形性可达71~95%,心功能正常者仅5%~7%。

    四、室早的变异

    自然情况下,不同时间的室早可能有增加或减少,这种现象称为室早的自然变异率室早的自然变异率:50%~70%昼夜节律:全天24h的室早有两个高峰,清晨、下午3~5点,这两个时段都是交感经兴奋性较高的时间。运动反应性,多数功能性室早在运动后减少,病理性室早则在运动后新出现或数量增多。

    五、危险分层、分级

    Lown氏分级1971年由Lown提出,该分级法是针对心肌梗死患者伴发室早的危险分层

    Ⅲ级以下:轻度室早

    ≥Ⅲ级:室早危险度高,有着较高的猝死预警意义, 并应进行适当的干预性治疗。
 

室性早搏的风险评估与处理

    Myerburg分级:Myerburg根据室早的频率和形态提出的危险度分级,是较好的对慢性心脏病患者室早危险分级方法。
 

室性早搏的风险评估与处理

    根据室早的QRS-ST-T形态,Schamaroth提出了功能性室早和病理性室早的心电图鉴别要点,其也适用于动态心电图。
 

室性早搏的风险评估与处理

    六、治疗

    (一)治疗原则

    功能性室早:常见但不需要治疗,是指不伴器质性心脏病患者的室性早搏。患者可能存在自主神经功能的异常,尤其是交感神经的兴奋性增高。特征:①多为青年人,而老年或儿童的室早常有病因可寻;②发生时常伴交感神经的兴奋高或有交感兴奋的诱因; ③抗心律失常药物的疗效差;④心电图不伴有房室或室内阻滞、无左室肥大等异常。多数室早不需积极的抗心律失常药物治疗,偶发室早与频发室早同样;三联律、二联律,功能性室早与病理性室早同样。

    青年人病理性室早:病毒性或粉丝性心肌炎,老年人病理性室早:冠心病、高血压、心力衰竭。基础心脏病治疗:首要任务,寻找诱因。 心肌缺血、交感神经和儿茶酚胺系统的过度兴奋、肾素-血管紧张素系统的激活、电解质紊乱等使猝死的危险增加。即使病理性室早数量较多,甚至伴有症状时,也不针对室早进行抗心律失常药物治疗,而是针对病因学治疗。例如改善心功能、降压、扩冠、改善心肌供血等。

    (二)治疗要慎重

    需要格外重视的室早:
    ①有眩晕、黒朦或晕厥等;
    ②有器质性心脏病,如冠心病、AMI、心肌病、瓣膜病等;
    ③ 已有心脏结构和功能的改变,如心脏扩大、 LVEF<40%或心衰表现等;
    ④有遗传性心律失常病史或家族史者;
    ⑤存在多源、成对、成串的室早,以及在AMI或QT延长的基础上存在R on T室早。

    (三)药物治疗

    CAST试验(心律失常药物抑制试验)的启示:I 类抗心律失常药物能有效控制心梗后室早,却明显增加死亡率。β-受体阻滞剂:室早的首选治疗,有效率 25–50%,钙拮抗剂 :有效率 20–30%,IC类 :有效率 25–50% ,III 类药物(胺碘酮):更有效。

    (四)射频治疗

    1.室早数量过多:>10,000次/分,不耐受、不依从;
    2.室早介导性心律失常性心肌病;
    3.室早与室速;
    4.室早诱发室颤。

    七、小结:

    1、室早很常见,绝大多数为良性;
    2、如无明显症状、无严重后果可不予AAD(抗心律失常药)治疗;
    3、治疗时考虑原发病、诱发因素;
    4、AAD首选β-阻滞剂;
    5、合并心衰以及触发恶性心律失常的PVC可射频消融。


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