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rt-pcr产物浓度太低 怎么办

2021.8.23
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超级艾蛋木啊

致力于为分析测试行业奉献终身

1、增加收菌数,相提高质粒量,裂解液量适增加；
2、裂解要充,变性复性按说明应该超5钟,合理控制间,般34半间都；
3、柱,吸附间尽量些,期间做做其实验或者吃饭；
4、没必要,使用蛋白液,每遍柱,其损耗越,根据说明菌种定；
4、洗脱收候,要单面提高浓度,要适减少洗脱液量,我般都收40~50 μL,同要增加洗脱数,般两三足矣.

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