常用的鉴别方法--紫外-可见光谱鉴别法

多数有机药物分子中含有能吸收紫外可见光的基团,从而显示特征吸收光谱,这是紫外-可见光谱鉴别法的依据。鉴别时一般采用对比法,按规定的方法配制供试品溶液与对照品溶液,通过对比吸收光谱的特征数据、吸收度或吸收系数、吸收光谱的一致性等进行鉴别。由于紫外-可见吸收光谱比较简单,光谱的曲线形状变化不大,专属性不如红外光谱,同一物质图谱相同,但图谱相同的却不一定为同一物质。但由于紫外-可见分光光度法比较方便,所以制剂的鉴别一般不采用红外分光光度法,而采用紫外-可见分光光度法。

紫外-可见分光光度法应用时,主要有以下几种方式。

(1)规定波长处最大或最小吸收,一般是特征吸收波长位置(λ_max或λ_min)。

如盐酸伪麻黄碱鉴别项下要求“取本品,加水制成每1mL中含0.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法测定,在251nm、267nm与263nm的波长处有最大吸收”。

如芬布芬鉴别项下要求“取本品,加无水乙醇制成每1mL中约含5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法测定,在281nm的波长处有最大吸收,在238nm的波长处有最小吸收”。

(2)测定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸光度。

如棕榈氯霉素鉴别项下要求“取本品,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法测定,在271nm波长处有最大吸收,其吸光度约为0.35”。

(3)吸收系数法:测定吸收波长,计算吸收系数。

如氢化可的松性状项下要求“取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1m.中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法,在242mm的波长处测定吸光度,吸收系数为422～448”。

(4)吸光度比值法:测定不同波长处的吸光度,比值在一定范围内。可以是吸收峰与吸收峰的比值,也可以是吸收峰与吸收谷的比值。

如丙酸倍氯米松鉴别项下要求“取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法测定,在239nm的波长处有最大吸收,吸光度为0.57～0.60;在239nm与263nm的波长处的吸光度比值应为2.25～2.45”。

(5)样品经化学处理后,测定反应生成物的吸收光谱特性。

以上方法可以单个应用,为了提高鉴别的专属性,也可以几种方法结合起来使用,如丙酸倍氯米松的鉴别。