现病史
主诉:女性,72岁。主因“间断胸闷伴憋气6年,加重1周”入院。
入院前6年活动后出现胸闷憋气,就诊于当地医院,行心脏彩超考虑为升主动脉瘤。6年来患者间断出现胸闷憋气,就诊于外院等,建议行外科手术治疗,患者本人拒绝,最终决定药物治疗,目前口服单硝酸异山梨酯片、坎地沙坦、硝苯地平控释片、美托洛尔缓释片、地高辛、托拉塞米、螺内酯等治疗。
入院前1周下午再次出现憋气伴出汗,颈部僵硬不适。无夜间憋醒、周身水肿等,几乎每日发作。
患者自本次发病以来,精神欠佳,食欲尚可,睡眠尚可,大便如常,小便如常,6年来体重逐渐减少。
既往史
高血压病史20年,血压最高160/100 mmHg,否认糖尿病、脑梗死、脑出血病史,否认肝炎、结核等传染病接触史,否认食物药物过敏史,预防接种史不详。
查体
T 36.5 ℃,P 76次/分,R 20次/分,BP 135/65 mmHg,神志清楚,查体合作,全身皮肤无皮疹及出血点。胸廓正常,双肺呼吸音粗,肺底可闻及干湿性啰音,右侧较多。心音低顿、律齐,心界扩大,HR 76次/分,胸骨右缘第二肋间可闻及3~4/6级舒张期杂音 ,二尖瓣听诊区可闻及收缩期3~4/6级杂音。腹软,无腹壁静脉曲张,肝脾未触及,移动性浊音(-),全腹软,无压痛,未扪及包块,脊柱四肢无畸形,生理反射存在,病理反射未引出
辅助检查
心电图示:窦性心律,HR 70 bpm,左室高电压,V1~V6导联ST-T改变 。
超声心动图(UCG)示:LA 39 mm,LV 75 mm,RA 44 mm,RV 30 mm,IVS 10 mm,LVPW 10 mm,EF 42%。提示:升主动脉瘤,主动脉窦增宽,左心增大,二尖瓣反流(轻-中度)、三尖瓣反流(轻度),主动脉瓣反流(重度),左室收缩、舒张功能下降,肺动脉高压(收缩压为47 mmHg)。
图1 超声心动图
胸CT平扫示:①升主动脉明显增粗;②心影增大;不除外心包少量积液,请注意心功能;③两肺部分支气管壁增厚,两肺散在索条影,考虑慢性炎症;④两肺透过度不均,呈马赛克衰减,考虑小气道病变或肺血流分布不均;⑤两肺间质纹理增多,间质病变;⑥动脉硬化;⑦双侧胸膜增厚。
图2 胸CT平扫
胸主动脉CTA示:①升主动脉瘤形成,主动脉硬化;②两肺间质纹理增多,间质病变;③双肺马赛克样改变,考虑肺血灌注不均或小气道病变;④两肺多发多条影;⑤心影增大;⑥双肺胸膜增厚(直径最大约90 mm)。
图3 胸主动脉CTA
实验室检查
心肌酶:入院CK 4U/L,CK-MB 3 U/L,TNI 0.326 ng/ml↑,NT-proBNP 6970.0 ng/ml↑;总胆固醇5.14 mmol/L,甘油三酯1.24 mmol/L,HDL 1.33 mmol/L,LDL 3.27 mmol/L,空腹血糖4.65 mmol/L。
血常规、尿、便常规未见异常,便常规潜血(-);肾功能、电解质、血气分析、肝功能、游离甲功、凝血功能未见异常。
其他:抗磷脂抗体、ANCA抗体,肿瘤全项(-)。
治疗
口服单硝酸异山梨酯片、坎地沙坦、硝苯地平控释片、美托洛尔缓释片降压治疗,口服地高辛、托拉塞米、螺内酯等改善心功能。患者自发现主动脉瘤后拒绝行外科手术治疗,药物治疗,患者择期出院。
讨论
多数升主动脉瘤患者无症状,但可出现危机生命的并发症:如急性主动脉不全、主动脉夹层或破裂。无症状患者主要是保守治疗,严格控制血压,β受体阻滞剂还可以减慢动脉瘤增长速度,每半年做一次影像学检查(首选CT)。
表1 正常胸主动脉宽度
图4 正常主动脉解剖示意图
该患者口服降压药物血压控制在100~110/40~55mmHg,患者脉压差偏大,舒张压偏低,考虑重度主动脉关闭不全所致。
胸动脉瘤修复指征:①有症状;②升主动脉瘤舒张末期直径5~6 cm,降主动脉瘤6~7 cm;③每年增长超过10 mm;④夹层;⑤主动脉瓣手术时升主动脉瘤>4.5 cm;⑥在有主动脉不全或有任何主动脉根病变或升主动脉病变(Marfan综合征)患者,动脉瘤≥5 cm。
参考文献:
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