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巨大鲍恩病病例分析

2022.2.02
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王辉

致力于为分析测试行业奉献终身

1 病历摘要


患者男, 58 岁。右胸部斑块 10 年, 于 2017 年 3 月 13 日至我科就诊。10 年前,患者无明显诱因下右侧胸部 出现一指甲盖大的红色斑丘疹, 后斑丘疹逐渐增大,无 瘙痒及渗出等不适,曾于外院就诊,诊断为湿疹,治疗 后未见明显好转。患者既往体健,否认其他疾病史。 体格检查:一般情况较好,各系统检查均无异常。 皮肤科检查:右胸部一 10.1 cm×6.2 cm 大红色斑块,上 覆褐色痂, 累及乳晕(图 1)。双侧乳房未触及包块, 双侧 腋窝淋巴结未触及增大。 实验室及辅助检查:血常规,肝、肾功能,甲胎蛋白 和癌胚抗原等肿瘤指标等均正常。头颅磁共振成像 (MRI)、胸部高分辨率 CT、上腹部及盆腔 CT 均正常。 皮损组织病理检查:棘层略肥厚, 棘层细胞排列紊 乱,可见核大深染的异形细胞,基底层完整(图 2)。 诊断:巨大鲍恩病。 治疗:患者行手术切除后植皮治疗, 6 个月后随 访,伤口恢复可, 未见复发及转移。目前仍在随访中。

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右胸部红色斑块,上覆褐色痂,累及乳晕 图 1 巨大鲍恩病患者右侧胸部皮损

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A~C:棘层略肥厚,棘层细胞排列紊乱,可见核大深染的异 形细胞, 基底层完整(HE 染色 A: ×40;B: ×100;C: ×200) 图 2 巨大鲍恩病患者右侧胸部皮损组织病理像


2 讨 论


鲍恩病(Bowen’s disease)亦称为原位鳞状细胞癌,病因可能与砷剂、病毒[1]、日光照射及遗传等因素有关。 鲍恩病可发生于身体皮肤或黏膜的任何部位。早期为无 症状的淡红或暗红色丘疹和斑片, 表面有少许鳞屑或结 痂,后逐渐扩大。黏膜鲍恩病可呈疣状和息肉状红斑[2]。 甲床鲍恩病出现甲周鳞屑、糜烂、 结痂和甲变色。间擦部 位的鲍恩病可表现为急性渗出和红斑性皮炎或黑色斑 块[3]。绝大多数患者终生保持其原位癌状态,也有少数 患者演变为浸润癌, 此时称之为鲍恩病鳞癌。本病病程 缓慢, 可迁延数年至数十年。有人认为鲍恩病单一皮损 直径>3 cm 即可称为较大鲍恩病[4],但对于巨大鲍恩病 目前尚无具体定义, 且不多见。本例患者病程十余年, 直径>10 cm,可认为其是罕见的巨大型。 鲍恩病的组织病理较有特征性:表皮全层细胞的 不典型性是诊断本病的要点。真皮浅层较多慢性炎性 细胞浸润,包括淋巴细胞、组织细胞和浆细胞等。本病 基底膜带完整, 绝大多数处于原位癌状态。共聚焦激光 扫描显微镜(CLSM)是新近发明的无创检查,对本病诊 断有一定的帮助, 其特征性图像为:表皮中下层细胞灶 状排列紊乱,体积较大,细胞形态不规则,有明显的异 形性,真皮浅层散在单个核细胞浸润[5]。临床上本病极 易与脂溢性角化病、 基底细胞癌及 Paget 病等相混淆。
外科手术为鲍恩病的首选治疗方法。此外, 冷冻、 放射疗法、光动力疗法[6]及药物治疗等也可作为辅助 治疗方法。考虑本例患者皮损面积较大,予以手术切 除后植皮治疗,同时已经由 MRI 及 CT 等相关检查排 除并发恶性肿瘤的可能,嘱患者定期随诊。


参考文献略。




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