分析测试百科网

搜索

喜欢作者

微信支付微信支付
×

重组质粒双酶切鉴定

2022.11.28
头像

超级艾蛋木啊

致力于为分析测试行业奉献终身

　　既然你的质粒已经提出来了，那么感受态、转化等因素就不必再考虑了。
　　你看看双酶切后载体的位置有几条带，如果是两条，那说明酶切不完全，如果是一条，那说明酶切效率没问题。
　　pET28a分子量为5.6k，你的插入片段为500bp，如果你的质粒完全切开，载体和插入片段的摩尔比为1：1，质量比就是5.6k：0.5k，跑胶后两条带的亮度比就是10:1，所以你目的条带很淡非常正常。
　　换句话说，你的实验一切正常，那条500bp的条带可能本来就应该那么淡。

双酶切
互联网
仪器推荐
文章推荐