1、取干燥洁净的试管16支,分成甲、乙两组,分别插在试管架相应的位置.甲组试管中分别加质量摩尔浓度为0.05~0.40mol/kg的8种浓度的CaCl2溶液之一,各4ml左右,乙组试管用同样的方法加入8种浓度的CaCl2溶液各0.5ml,甲、乙两组试管分别塞上相应的软木塞备用.
2、选取均匀一致的植物叶片8~10片,叠在一起,用打孔器打取叶圆片8~10片,放入乙组试管内的一种浓度中,使叶片浸入溶液,塞紧软木塞,平衡20min以上.期间多次摇动试管,以加速水分平衡.
3、到预定时间后,在乙组每一试管中用解剖针放入微量甲烯蓝粉末,摇匀,溶液变蓝.
4、用毛细管在乙组试管中吸取有色溶液少许,插入装有同样浓度溶液的甲组试管中,毛细管尖端放在溶液中部,轻轻挤出有色溶液1小滴,小心取出毛细管（勿搅动有色液滴）.观察有色小液滴的升降情况.若液滴下降,表示溶液浓度变大,植物组织吸水,组织水势低于溶液渗透势；若液滴上升,表示乙组相应试管中溶液浓度变小,植物组织失水,组织水势高于溶液渗透势；若液滴不动,则表示植物组织既不失水也不吸水,组织水势与溶液渗透势相等,该溶液的渗透势即为植物组织水势.若前一浓度中液滴下降,后一浓度中液滴上升,则用二者浓度的平均值.
分别测定不同浓度中有色液滴的升降,找出与组织水分势相当的浓度,根据原理公式（14-1）计算出组织的水势.
5、测定并记录不同处理植物组织的水势,分析各自的水分状况
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