关于头孢拉定的鉴别测定介绍

　　1、照薄层色谱法（通则0502）试验。

　　供试品溶液：取本品适量，加水溶解并稀释制成每1mL中约含6mg的溶液。

　　对照品溶液：取头孢拉定对照品适量，加水溶解并稀释制成每1mL中约含6mg的溶液。

　　色谱条件：采用硅胶G薄层板[经100℃活化后，置5%（mL/mL）正十四烷的正己烷溶液中，展开至薄层板的顶部，晾干]，以0.1mol/L枸橼酸溶液-0.2mol/L磷酸氢二钠溶液-丙酮（60:40:1.5）为展开剂。

　　测定法：吸取供试品溶液与对照品溶液各5µL，分别点于同一薄层板上，展开，取出，于105℃加热5分钟，立即喷以用展开剂制成的0.1%茚三酮溶液，在105℃加热15分钟后，检视。

　　结果判定：供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液所显主斑点的位置和颜色相同。

　　2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

　　3、取本品适扯，加甲醇适量使溶解，于室温挥发至干，取残渣照红外分光光度法（通则0402）测定，本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集722图）一致。

　　以上1、2两项可选做一项。