关于头孢氨苄的含量测定介绍

　　照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　1、供试品溶液

　　取本品适量（约相当于头孢氨苄，按C16H17N3O4S计50mg），精密称定，置50mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置50mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

　　2、对照品溶液

　　取头孢氨苄对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢氨苄（按C16H17N3O4S计）0.2mg的溶液。

　　3、系统适用性溶液

　　取供试品溶液适量，在80℃水浴中加热60分钟，冷却。

　　4、色谱条件

　　用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水-甲醇-3.86%醋酸钠溶液-4%醋酸溶液（742:240:15:3）为流动相，检测波长为254nm，系统适用性溶液进样体积20µL，其他溶液进样体积10µL。

　　5、系统适用性要求

　　系统适用性溶液色谱图中，头孢氨苄峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。

　　6、测定法

　　精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C16H17N3O4S的含量。