概述马来酸恩替卡韦片的药物相互作用

　　体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450( CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶： 1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、286和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，思替卡韦不诱导人CYP450酶： 1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同肘服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。

　　研究马来酸恩替卡韦片与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现马来酸恩替卡韦片和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。

　　由于马来酸恩替卡韦片主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩营卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福

　　韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。