2019 年 7 月 22 日起，所有输欧电子电器产品（除医疗和监控设备）均需满足 RoHS2.0 的限制要求。
2021 年 7 月 22 日起，医疗设备（包括体外医疗设备）和监控设备（包括工业监控设备）也将纳入该管控范围。
RoHS，也就是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》，是由欧盟立法制定的一项强制性指令。目前对于 RoHS2.0 所包括的所有电子电气设备（特殊豁免除外，例如 2002/95/EC 第八类产品医疗设备、第九类产品监控设备和其他不被包含的产品），几乎全部包含电子元件的产品都需要符合 RoHS 指令的要求。
这次的新 RoHS2.0 指令从属于 CE 认证的一部分，进入欧洲市场的产品需要有 RoHS2.0 认证（CE－RoHS 认证）。
RoHS 六检测 → RoHS 十检测
检测内容方面，欧盟在其官方公报上发布指令(EU) 2015/863对RoHS 2.0 (2011/65/EU) 附录 II 进行修订，正式将四种邻苯二甲酸酯 (DEHP、BBP、DBP、DIBP) 列入 RoHS2.0 附录 II 中。至此附录 II 共有十项限制物质。
检测方法：筛查方法和精确定量方法
检测方法方面，根据国际电工委员会发布的 IEC 62321-8-2017 现行的方法，这四种邻苯二甲酸酯的检测一般分为两种：筛查方法和精确定量方法。这里先介绍筛查方法。
筛查方法采用的是 Py/TD-GC/MS 单点外标校准的半定量方法，对于 DIBP、DBP、BBP、DEHP四种塑化剂的检测浓度都是 100~2000ppm。
对于筛查浓度低于 500ppm 的样品，判定为合格（BL，BlowLimit）；
对于高于 1500ppm 的样品，判定为不合格（OL，Over Limit）；
对于 500ppm-1500ppm 的样品，判定为不确定（INC，Inconclusive）。需要采用精确定量法进行判定。
图 1. 筛查方法检测过程示意图
安捷伦 Py/TD-GC/MSD
塑化剂快速筛查方案
针对 RoHS2.0，安捷伦开发出一整套基于 Py/TD-GC/MSD 的全流程快速筛查方案，囊括从样品前处理到出具报告的完整解决方案，且操作简便、免于维护。
多种前处理工具应对多种材料
取样的材质不尽相同，需要采用合适的工具进行取样。我们为您准备了多种工具，便于不同材质的取样，并裁切成较小尺寸。
图 2. 样品前处理
免于维护，保持结果可靠性
极简的前处理和单点定量都对离子源提出了很高的要求。离子源需要足够的长期稳定性，最大程度上降低维护和污染带来的性能下降。安捷伦 GC/MSD 采用具有自清洁功能的 JetClean 离子源，可在仪器运行状态下，自动维持离子源的高性能。即使长期运行大量样品，都可始终保持结果的可靠性。在减少维护人员工作量的同时，大大减轻了对于维护人员的依赖。
自动化样品报告
安捷伦软件可以自动根据样品定量结果判定（不合格/需要精密定量的不确定样品），可自动出具结果报告，不再需要人工判定，从而保证分析效率。
图 3. 自动化样品报告示意图
此外，我们还为大家准备了操作 SOP 和视频指导软件。如您有需要，您可以在文章下方或后台留言，留下您的姓名、联系方式、电子邮箱和单位名称。相关工作人员会将资料发送到您预留的邮箱。
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