“精准诊疗临床质谱中心”---提供更多优质NMPA注册产品，为您解决更多临床问题

质谱技术正在成为医学检验市场中的重要技术平台和百亿蓝海，能为临床解决常规化验技术解决不了的众多问题。目前临床质谱应用市场上已经有少数注册的产品，但并不能一站式提供比较全面的不同种类注册临床质谱仪系统及其相应配套的注册质谱法

ClinMeta是国内临床质谱学全产业链覆盖的高科技企业，可供应临床液相色谱串联质谱系统 (LC-MS/MS) 的基本型 (LCMS8040CL) 和高端型  (LCMS8050CL) ,还具备有国产的中端型NovaClinLCMS4500+临床质谱仪系统。同时也具有注册的质谱法试剂盒系列产品作为配套。不仅如此，可力梅塔还具备独家注册的二类产品注册证的质谱法质控品系列，并且自主生产和注册临床专用色谱柱。毅新博创是国内率先自主研发和注册质谱仪系统的高科技企业，在NMPA注册有Maldi-TOF和ICP-MS两款临床质谱仪，并有相应试剂盒配套。

可力梅塔总经理官培龙与毅新博创董事长马庆伟

签署更紧密战略合作协议

 "精准诊疗临床质谱中心"第一期将推出NMPA注册的基本型、中端和高端LC-MS/MS系统，Maldi-TOF系统和ICP-MS系统，并配套相应的质谱法试剂盒系列产品，用于解决临床不同的众多问题，涵盖小分子代谢物诊断标志物检测、血药浓度分析（TDM）、药物基因组学、蛋白质或多肽差异化分析检测、微生物快速鉴定、微量元素检测学等。此外，可力梅塔和毅新博创还将不断注册新的临床质谱系统，以不断丰富"精准诊疗临床质谱中心"的产品内容，从而来满足医疗机构终端用户的精准检测的需求！

上海可力梅塔生物医药科技有限公司（Shanghai ClinMeta Co,Ltd.,简称“可力梅塔”）是一家专注于临床质谱学应用的高科技企业，公司2012年8月成立于上海。经历了多年的飞速发展后，形成了集研发、注册、生产、销售和售后服务于一体的较为完善的产业链系统，保证了上海可力梅塔在中国临床质谱学市场上处于领先地位。可力梅塔在临床质谱全产业链布局的优势，为国内质谱临床应用打开更为广大的市场空间，为中国未来的医疗保健领域做出贡献。

毅新质谱成立于2003年，注册资本1698万，是国内首家专注于临床飞行时间质谱系统研发、生产的企业。公司总部坐落于中关村生命科学园，在亦庄设有符合GMP标准的生产厂房，并在上海、广州、哈尔滨、美国均设有办事处。目前公司员工规模超过140人，其中研发人员数量占比60%以上。2014年6月，公司自主生产研发的Clin-TOF飞行时间质谱系统和ICP-MS系统通过国家食品药品监督管理总局（CFDA）医疗器械认证。作为国内最先取得CFDA注册证书的临床飞行时间质谱企业，毅新在全球首创并实现了单机多平台化，一台机器可满足微生物、蛋白、基因、糖基四大领域的临床应用，技术已经完全达到国际领先水平。