终点法监测分析好繁琐，我太难了/(ㄒoㄒ)/~~
(⊙o⊙)？
要监测细胞生长和形态吗？
对啊，辛辛苦苦大半月，战战兢兢心好累，还怕遗漏关键生物事件…_(:з」∠)_
(*￣3￣)╭快来试试活细胞分析系统吧！非侵入性、实时成像、一体化图像分析、即时数据可视化，统统都有！
Overview
白皮书《采用活细胞分析系统最大限度地洞察细胞生长》展示如何利用Incucyte系统的活细胞分析能力更快、更深入、更高通量地提供对生物学事件的新见解，从细胞凋亡、免疫细胞杀伤、神经突生长和吞噬作用，到3D 肿瘤球生长和活性等各种应用场景。
这为研究人员提供了实验设计新方法，用来解决之前无法解决的问题。活细胞分析监测细胞行为随着时间的变化，增加了动力学测量数据的潜力，而不再受单一时间点终点分析的影响，简化了各种应用的实验操作流程，包括细胞健康和活性、免疫学和免疫肿瘤学、细胞疗法和神经科学。
Incucyte® 活细胞分析系统
可以预见，随着人工智能和机器学习能力的不断增强，未来将有可能在细胞层面实现更深入的理解。使用活细胞分析系统，任何用户都可以动态地了解其细胞模型的健康、形态、运动和功能，并能够实时、全天候地对细胞类型特异性和时间依赖性的生物活动进行分析。至关重要的是，Incucyte独特的技术结合细胞非干扰试剂，可确保细胞培养不受外界影响，并获取高质量的结果。
无标记分析
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相差成像
该方法最适合在2D模型中对细胞生长和形态进行测量；Incucyte采用专有技术获取高清的相差图像，确保得到细胞增殖定量的可靠结果。
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明场成像
采用活细胞分析成像可直观地监测球体大小随着时间的变化，而不会破坏组织培养物，并有助于了解有丝分裂过程中细胞生物量的积累。与2D 单层模型相比，这些3D 细胞模型更能代表和预测体内条件，可提供更多体内相关性和转化性的观察结果。
细胞荧光标记
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单独细胞的标记
荧光标记可有力地验证之前所述的无标记技术，反之亦然，无标记技术对于确认潜在的荧光探针是否对细胞无干扰，并优化细胞培养的实验至关重要。
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混合培养物中的细胞标记
活细胞ICC可用于识别混合培养中的特定细胞群，使人们对细胞过程（如细胞生长）有更深入的了解。
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复杂共培养
活细胞分析系统可以获得比以往更多的细节，产生有价值的纵向数据，以了解细胞之间的相互作用和过程，例如免疫细胞激活和免疫细胞杀伤肿瘤。
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数据结果抢先看
无标记细胞增殖的动力学分析——将MDA-MB-231（A&B）或A549（C&D）细胞以不同密度接种在96孔板中，采集图像，并用Incucyte®活细胞分析系统对其进行分析，通过basic模块分析计算汇合度（A&B）或cell-by-cell模块分析计数细胞（C&D）。图像显示了汇合度mask（A）或cell-by-cell mask（C），曲线（B&D）显示了细胞随着时间变化的增殖情况。数据显示为4个孔的均值± SEM。
3D 结构的明场成像。示例显示了MDA-MB-231 细胞形成的单球体明场图像，A549 细胞作为多球体培养物接种在Matrigel™ 上，以及嵌入在Matrigel 胶滴中的小鼠胰腺类器官。mask 以黄色显示，以用来定量细胞增殖随时间的变化。定量结果如曲线图所示。
在共培养前荧光标记细胞。将相同数量的AU565-Nuclight green 细胞和MDA-MB-231-Nuclight Near IR 细胞接种到96 孔板中，并用谷氨酰胺酶抑制剂CB-839（1 μM）处理。之前已经证明三阴性细胞（例如MDA-MB-231）对这种化合物敏感。使用Incucyte 活细胞分析系统中，持续四天采集相差和荧光图像。绿色和Near IR 荧光（A）的图像显示，在正常情况下，两种细胞类型均会增殖，而在CB-839 情况下，Near IR 细胞明显减少。随着时间进展，AU565 细胞生长受到极轻微的影响（B），而MDA-MB-231 细胞增殖明显受到抑制（C）。此外还发现，与MDA-MB-231 细胞相比，AU565细胞生长速率较慢。
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