固定布局 工具条上设置固定宽高背景可以设置被包含可以完美对齐背景图和文字以及制作自己的模板
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氨基酸是构成人体蛋白质的基本单元,也是生物机体所需要的重要营养素,所以氨基酸的准确分析测定非常重要!
氨基酸为极性水溶性分子,在反相色谱柱上无保留,且大多数氨基酸无紫外吸收也无荧光发射特性,为提高分离选择性和检测灵敏度,常需要将氨基酸衍生。氨基酸的衍生方式有柱前衍生和柱后衍生两种;柱后衍生与IEC(离子交换色谱)法结合,需要专用仪器且仪器昂贵,而柱前衍生RP-HPLC分析技术因其特有的优势——灵敏度高、分析时间短、仪器的适用性更广,被认为是经典氨基酸分析技术的一种替代技术。
安谱实验结合以上现状,开发出Athena氨基酸分析(AAA)方法包,为解决氨基酸分析难题提供整套方案。一包在手,氨基酸分析so easy!
安谱Athena AAA分析方法包
(PN:LAEQ-462588)包含产品列表
01
各品牌氨基酸方法包对比分析
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CNW Athena氨基酸分析(AAA)方法包,采用异硫氰酸苯酯(PITC)柱前衍生法,对比各进口品牌,具有以下优势:
(1)PITC稳定性好,2-8℃可以保存半年,避免因衍生试剂过期而频繁更换或配制的烦恼。
(2)流动相pH为6.5(±0.05),有利于延长色谱柱的寿命,降低成本。
(3)Athena AAA 方法包可广泛应用于生物发酵液、饲料、氨基酸注射液、食品、饮料中的氨基酸检测。
各品牌氨基酸方法包优劣势分析
02
Athena AAA 专用柱性能测试
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2.1分离性能优异
采用Athena AAA 4.6×250mm, 5μm(LAEQ-462587),做19种氨基酸混标的检测,相邻目标峰的分离度均大于2 ,表明Athena AAA具有优异的分离性能;而采用品牌S AAA 4.6×250mm, 5μm分析柱时,L-精氨酸和L-苏氨酸基本重合,L-异亮氨酸和L-亮氨酸没有实现基线分离(加红数据为品牌S未分离,但Athena AAA分离度大于2的数据)。
2.2批次重现性好
随机挑选3个不同批次的Athena AAA 4.6×250mm, 5μm,测试19种氨基酸混标,各个目标峰的出峰时间、柱效、对称性以及相邻峰的分离度都能得到很好的重现,表明 Athena AAA 具有完美的批次重现性。
2.3 仪器普适性强
采用2个不同批次Athena AAA 4.6×250mm, 5μm,分别在热电U3000和岛津LC-20AB做19种氨基酸的测试,其他色谱条件不变,只需将流速调到0.9mL/min,在岛津 LC-20AB上即可实现氨基酸的基线分离,表明Athena AAA适用于各个品牌液相仪器。
2.4 进样的稳定性好
连续进19种氨基酸混标100针,各个目标峰的出峰时间、柱效、对称性以及相邻峰的分离度保持稳定,表明Athena AAA色谱柱具有良好的稳定性。
03
CNW Athena AAA
方法包性能测试
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3.1 检测方法的稳定性好
19种氨基酸混标衍生后,连续进样6次,除胱氨酸外,其他18种氨基酸的峰面积 RSD<2% ,出峰时间RSD<2% ,表明该检测方法比较稳定。
3.2 线性好
进样18种氨基酸混合标准溶液2.5 μmol/mL(胱氨酸为1.25μmol/mL)、1.25μmol/mL(胱氨酸为0.625 μmol/mL )、0.5μmol/mL(胱氨酸为0.25 μmol /mL) 、0.25μmol/mL(胱氨酸为0.125 μmol /mL) 、0.125μmol/mL(胱氨酸为0.0625 μmol/mL)5个浓度,以对照品浓度为横坐标,以峰面积值为纵坐标,绘制标准曲线,计算回归方程,从结果看,在该色谱条件下,除胱氨酸外,其他17种氨基酸标准溶液的响应与浓度呈良好的线性关系。
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Athena AAA方法包提供氨基酸衍生所需的色谱柱、氨基酸混标和内标、衍生试剂以及使用说明书,大大节约氨基酸混标配制和方法开发的时间成本,且该检测方法稳定性好、 17种氨基酸标准溶液的响应和浓度呈良好的线性关系,保证氨基酸检测的准确性。
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