N-聚糖的结构不同，会对抗体药物的药效、安全性等质量属性带来很大影响。此外，细胞培养工艺条件稍有不同也会导致糖链结构发生变化。已有报告指出，不同细胞株表达的抗体N-聚糖的结构及物理性质存在差异。所以糖链分析在药物的质量控制中非常重要。
在学术期刊Biotechnology Progress（生物技术进展）上发表的文章 "Highly sensitive HPLC analysis and biophysical characterization of N-glycans of IgG-Fc domain in comparison between CHO and 293 cells using FcγRIIIa ligand" 中，作者利用Expi293 (HEK293) 细胞和ExpiCHO (CHO) 细胞这两种不同细胞株表达单克隆抗体，并使用了亲和色谱柱TSKgel FcR-IIIA-NPR进行分析比较，结果显示两者的分离表现有很大不同。这是由于IgG-Fc区域的末端糖链 (半乳糖残基) 不同导致的。
文献内容摘要
Ref.: H. Kosuge et al., Biotechnol. Progress, 2020;e3016, https://doi.org/10.1002/btpr.3016
图1 Expi293和ExpiCHO细胞表达利妥昔单抗和
曲妥珠单抗的分离谱图
表1 Expi293和ExpiCHO细胞表达利妥昔单抗和曲妥珠单抗糖型分析结果
结果与讨论
如图1所示，不同细胞表达系统获得的单克隆抗体的色谱保留存在显著性差异。相比ExpiCHO细胞表达的曲妥珠单抗，Expi293细胞表达的利妥昔单抗在FcR-IIIA-NPR色谱柱上保留强组分所占比例相对较高。这表明是糖基化行为的不同所导致的，所用的细胞株不同，N-聚糖的糖基化行为也会有所不同。
进一步糖型分析实验结果表明：Expi293细胞表达系统制备的抗体中IgG-Fc区域聚糖末端含有半乳糖残基的糖型所占比例明显较高（见表1）。
因此，在单抗药物的研发初期阶段，TSKgel FcR-IIIA-NPR色谱柱可作为一种简易方法，来确认不同细胞株表达的抗体糖链结构差异。
药物研发初期FcR色谱柱的用途
1、不同细胞株表达的抗体糖链差异的分析
2、多个细胞株筛选时确认抗体性状的变化
3、细胞培养基中添加剂的优化探讨
4、细胞培养过程中培养天数与抗体糖链性状的变化关系分析
5、细胞培养规模放大或更改培养方法时，确认抗体糖链性状是否发生变化
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