核酸药物可以在一定程度上调控致病基因的表达，具有设计简便、研发周期短、靶向特异性强、治疗领域广泛和长效性等优点，被称为继小分子化药和抗体药物后的 “第三代革命药物”，其研发在当下受到药企及资方广泛重视。
核酸药物除在疫情大背景下防治传染性疾病的应用外，在肿瘤治疗及代谢性疾病方面研发也逐步拓展深入，核酸药物具有预防和治疗双重加持的效果。另外，以小核酸药物为例，它作用于细胞内基因，可成药的靶点和机制的选择较多，能差异化解决目前部分治疗手段的耐药性困境，临床应用价值高，核酸药物具有研发意义。
核酸药物目前处于蓬勃发展的阶段，但目前这一领域内卷“扎堆儿”同质化现象严重，且部分研发细分赛道存在较高的技术壁垒，竞争激烈。核酸药物需要在研发赛道上借助科技新算法，进行流程化合理筛选，突破当下研发瓶颈，才能实现核酸药物事业的长远发展。
本次报告聚焦核酸药物开发的技术难点解析及多维度保证核酸药物分析结果的准确性与可靠性策略进展研究，通过技术创新分享帮助药企持续拓展研发边界，降本增效，促进核酸药物商业转化。
报/告/简/介
质谱法分析核酸药物的新技术
核酸药物表征的软件新算法
核酸药物筛选的新流程
报/告/人/及/简/介
李晨 博士
布鲁克质谱中国区大客户经理
李晨，博士毕业于北京大学药学院。曾参与完成国家自然科学基金、国家十一五科技支撑计划、国家973、重大新药创制等多个项目。在多家著名跨国科学仪器公司历任应用经理、产品经理、垂直市场经理等职位，开发了包括制药、多组学、食品环境、临床法医等多领域的解决方案，推动前沿分析技术在各研究及应用市场的发展，并与客户合作完成多篇高水平文章及标准。现任布鲁克（北京）科技有限公司质谱中国区大客户经理。
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