「网络会议重温」薄层色谱及对照提取物在配方颗粒质量标准应用

随着国家对中药配方颗粒产业愈加重视，中药配方颗粒的质量控制已成为行业焦点。同时，高效薄层色谱技术，凭着丰富的检测信息和高度的重现性，得到业界的重视。

本节将会通过高效薄层色谱技术，重点与大家分享如何有效加强中药配方颗粒的质量标准控制，实现快速、高效的自动化检测，并介绍不同的应用案例，加深各位对高效薄层色谱技术的了解。

• 点样、薄层板、展开剂、显色、拍照

• 在标准制定时一般应根据颗粒的规格 (1g 相当于 xxg 饮片) 中的比例来规定薄层鉴别中的颗粒供试品和对照药材的比例。

• 实验环境: 干净，温湿度相对可控的稳定环境。

  
  

• 样品的前处理: 充分混合均匀，再进行提取。前处理填料的选择必须要准确。

  
  

• 薄层板及点样: 选择质量可靠的薄层板；定量点样，有条件的点条带自动点样，圆点需控制扩散。

  
  

• 温湿度的控制: 尽量保持在室温环境；可以抽湿机控制局部环境湿度；薄层板点样后可以放置含有五氧化二磷的玻璃缸中干燥或者低温 (40℃) 加热板烘干。

  
  

• 展开剂的配制: 一定要准确，氯仿、正丁醇等密度大的溶剂需要一定的训练。配制时建议每次不少于 20ml，尤其对于部分仅有 0.5ml 的酸类碱类成分建议多配一些保证准确，防止酸类吸水，氨水浓度需要有保障 (会极大的影响 Rf 值)，建议分装小瓶使用。

利用 CAMAG ADC 2 自动展开系统

进行预饱和的结果比较

• 显色: 显色剂尽量新鲜配制，常用显色剂如硫酸乙醇、硫酸甲醇可以配制多一点放冰箱，随时使用。喷雾显色需要配空压机、氮气或者自动喷雾显色装置。

分别使用手动喷雾和自动喷雾箱

进行柴胡薄层色谱结果比较

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