色谱图就像指纹。
如果你能很好地“读懂”色谱图，
你通常就可以找到问题的原因所在，
采取针对性的解决方案。
当使用GC时，有时基线会随着次分析而上升。有时，在所有目标组分洗脱后，会出现一个巨大的“驼峰”（见图1）。“驼峰”通常是宽峰，它表明有什么物质从柱中洗脱出来。通常来说，在洗脱标记为“X”的峰后，基线应该是稳定的。
图1每次分析都出现的鬼峰
此类“驼峰”的典型原因如下：
确立柱上后期洗脱峰。如果样品中有重组分，它们将最后洗脱。这将导致基线不稳定，出现图1中的“驼峰”。
每次分析时，将柱加热至较高温度，这样较重的组分将被洗脱。
如果色谱柱不能加热到更高温度，则考虑使用流量或压力程序。这也可以使后期洗脱的化合物更快地洗脱。
使用反冲系统。在洗脱最后一个目标峰后，可以反冲整个柱；您也可以使用同一固定相的预柱，并且只对预柱进行反冲。反冲系统在过程分析仪中被大量使用。它们将提供最可靠的色谱。挑战是，必须使用阀门或中心切割，这确实需要您对分离过程有更深入的了解。
你也可以选择在分析前进行更多的样品前处理以去除重组分。如果“驼峰”或鬼峰不是来自样品，那么它可能是因系统中的积聚的污染物。首先进行空白运行（不进样）检查；然后进一针溶剂，看看“驼峰”是否在增加。GC分流/不分流系统通常会在分流出口管线处受到污染。因为这个位置没有加热，所以经常会积聚重组分。
需要定期清洁分流出口管线，以及连接在其下游的分流出口捕集阱。许多色谱人没有意识到这一点，但它会显著影响基线。最后，还要检查探测器的温度。如果太低，峰也会变宽。
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