为推动中国全基因组测序技术在医学领域，尤其是罕见病中的应用，更好地为患者提供精准诊断和治疗方案，提升医务人员对罕见病的诊疗能力。中国罕见病联盟/北京罕见病诊疗与保障学会联合北京瑞洋博惠公益基金会拟定于2023年7月15日在北京举办“第一届国际医学基因组高峰论坛”。
会议首次邀请国际基因组联盟（The Medical Genome Initiative）成员，与国内医学基因组专家就国内外全基因组测序（Whole genome sequencing, WGS）最新进展进行交流探讨。
本次会议特设全基因组测序（WGS）病例分享环节，如有优秀病例可联系联盟工作人员进行投稿，联系人：中国罕见病联盟 罗欣欣 13810311489
《中国罕见病防治与保障事业发展》《2022年中国罕见病临床诊疗现状调研报告》等书籍。
会议正在火热报名中，赶快报名参与吧！
一、会议时间
2023年7月15日9:00-17:00
二、会议地点
北京JW万豪酒店B1层大宴会厅1
(北京市朝阳区建国路83号)
三、报名指引
本次会议免注册报名费，会议现场凭报名信息领取午餐（限时领取）。线下参会人员，可获得与知名专家面对面交流机会。
请
部分内容也将会通过线上进行直播，可
请广大医务人员切勿轻信其他冒充人员，以免上当受骗。
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