BS EN ISO 18113-3:2024由英国标准学会 GB-BSI 发布于 2024-06-30,并于 2024-06-30 实施。
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BS EN ISO 18113-3:2024 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标签)- 专业用途的体外诊断仪器的最新版本是哪一版?
最新版本是 BS EN ISO 18113-3:2024 。
范围 本文件规定了专业用途体外诊断(IVD)仪器制造商提供的信息要求。本文件也适用于与专业用途 IVD 仪器一起使用的设备和装置。本文件也可适用于配件。本文件不适用于:a) 仪器维护或维修说明;b) IVD 试剂,包括用于控制试剂的校准器和控制材料;c) 用于自检的 IVD 仪器。
(十)《分类规则》中“仅为专业医生提供辅助诊断信息的流式细胞仪用单一抗体”限指对体液中悬浮的细胞进行分析、提供辅助信息的单一抗体以及同型对照抗体。...
体外诊断IVDR技术文档的要求在将体外诊断设备投放市场之前,制造商应按照欧洲议会和理事会体外诊断医疗器械法规2017/746(IVDR)附录九至十一中适用的符合性评估程序对该设备的合格性进行评估。根据分类,大多数设备将需要由公告机构评估其技术文档。...
未来,TÜV莱茵将继续通过专业的标准解读、优质的流程设计、高效的审核服务,为中国医疗器械企业出海提供指引,助力制造商快速合规地进军欧盟市场,提升中国制造的核心竞争优势。...
《分类目录》中"预期用途"涉及的内容包括被测物及主要临床用途等,其目的主要是用于确定产品的管理类别,不代表对相关产品注册内容的完整描述。 对仅提供辅助诊断信息的流式细胞仪用单一抗体试剂及同型对照抗体、仅提供辅助诊断信息的免疫组化用单一抗体试剂、仅提供辅助诊断信息的原位杂交用单一探针试剂的预期用途中均限定不得用于指导临床用药或伴随诊断。 ...
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