T/SPPEA 0001-2021
药用辅料生产质量管理指南
Pharmaceutical ExcipientS GMP guideline
T/SPPEA 0001-2021 发布历史
T/SPPEA 0001-2021由中国团体标准 CN-TUANTI 发布于 2018-04-19，并于 2021-05-10 实施。
T/SPPEA 0001-2021在国际标准分类中归属于: 11.120.01 制药学综合。
T/SPPEA 0001-2021的历代版本如下：
- 2018年 T/SPPEA 0001-2021 药用辅料生产质量管理指南
本标准适用于药用要求的辅料生产，它涵盖质量管理体系以及整个生产活动所需的生产质量管理范围。它将指导企业确定生产辅料过程中采用的设施和控制措施的合理性以及确定辅料的质量安全要求，是否适合用于预定用途和客户要求。为了特殊用途而生产的药用辅料应符合其相应的预定用途要求，符合所在地主管部门的管理规定，则不在本指南内另行说明。如（包含但不限于）：用于注射、眼用、吸入、开放性伤口的辅料；以及无菌及/或无热原的辅料。 本标准以《药用辅料生产质量管理规范》(国食药监安[2006]120号)为基础、参照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》(卫生部令第79号)及其附录2原料药相关要求，规范药用辅料生产所采用的质量管理体系，发挥江苏省医药包装药用辅料协会（以下简称协会）对药用辅料企业的生产指导和引导作用，特制定药用辅料生产质量管理指南。 本标准为国家药品改革中，药用辅料关联审评后第一个《药用辅料生产质量管理指南》同时也是与国际药用辅料协会IPEC合作作为第三方审计的一个标准。
