IEC 60601-2-30:1999
医用电气设备 第2-30部分:自动循环间接血压监护设备安全专用要求
Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for the safety, including essential performance, of automatic cycling non-invasive blood pressure monitoring equipment
- 标准号
- IEC 60601-2-30:1999
- 发布
- 1999年
- 发布单位
- 国际电工委员会
- 当前最新
- IEC 60601-2-30:1999
- 代替标准
- IEC 80601-2-30:2009
- 适用范围
- 增加：本专用标准规定了2.102中定义的自动循环无创血压监测设备（以下简称设备）的安全要求，包括基本性能。设备可以有人值守或无人值守。本专用标准不适用于使用手指传感器的血压测量设备或通常需要手动启动每次测定的半自动血压测量设备。
IEC 60601-2-30:1999相似标准
推荐
浅谈医用IT隔离电源系统在医疗场所的应用及设计
通常情况下，医疗电气设备220V电源就近引自插座或配电箱预留回路，这些回路漏电断路器的额定剩余电流一般为30mA，无法满足此情况下的电击安全防护要求。2 IT 系统简介2.1 IT 系统定义 GB 14050—2008系统接地的型式及安全技术要求对IT系统的定义是:电源端的带电部分不接地或有一点通过阻抗接地，电气装置的外露可导电部分直接接地。IT系统的系统图参见图1。...
标准 | ISO 9001认证纳入全球创新指数衡量指标
-2000IEC 60601-2-18:200924国家药品监督管理局320183245-Q-464医用电气设备 第2部分：诊断和治疗激光设备安全专用要求强制修订GB 9706.20-2000IEC 60601-2-22: 2007+AMD1:201224国家药品监督管理局420183246-Q-464心血管植入物 人工心脏瓣膜 第1部分：通用要求强制修订GB 12279-2008ISO 5840-...
《生物安全柜》产品标准
医用电气设备 第一部分 安全通用要求 GB/T 14710 医用电气设备环境要求及试验方法 GB/T 16803 采暖、通风、空调、净化设备 术语 GB/T2423.1-2001 电工电子产品环境实验第2部分：试验方法 试验A：低温 GB/T2423.2-2001 电工电子产品环境实验第2部分：试验方法 试验B：高温 GB/T2423.9-2001 电工电子产品环境实验第2部分：试验方法...
CFDA发布90项医疗器械行业标准
（八）YY 0945.2-2014《医用电气设备第2部分：带内部电源的体外心脏起搏器安全专用要求》 本标准适用于带内部电源的体外心脏起搏器和患者电缆（若使用）。本标准规定了带内部电源的体外心脏起搏器和患者电缆（若使用）的安全专用要求。...