ISO 25539-3:2011
心血管植入物.血管内器械.第3部分:腔静脉过滤器

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 3: Vena cava filters


标准号
ISO 25539-3:2011
发布
2011年
发布单位
国际标准化组织
当前最新
ISO 25539-3:2011
 
 
引用标准
ISO 10993 (all parts) ISO 11135-1 ISO 11137-1 ISO 11607-1 ISO 14630 ISO 14937 ISO 14971 ISO 17665-1

ISO 25539-3:2011相似标准


推荐

186项医疗器械行业标准已出炉(附名单)

》10YY/T 0624—2016《牙科学正畸弹性体附件》11YY/T 0625—2016《牙科学正畸丝》12YY/T 0663.3—2016《心血管植入物管内器械3部分静脉滤器》13YY/T 0905.1—2016《牙科学场地设备1部分:吸引系统》14YY/T 0971—2016《放射治疗用多元限束装置性能和试验方法》15YY/T 0972—2016《有源植入医疗器械植入式心律调节设备用四极连接器系统尺寸和试验要求...

CFDA颁布第一批120项医疗器械行业标准

29.YY/T0663.1《心血管植入物管内装置1部分:血管内假体》  本标准适用于治疗动脉瘤、动脉狭窄或其他血管畸形的血管内假体及作为血管内假体释放组成部分的输送系统。本标准规定了血管内假体的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌包装及制造商提供的信息方面的要求。...

CFDA发布90项医疗器械行业标准

(四)YY 0603-2014《心血管植入物及人工器官 心脏手术硬壳 贮器/静脉器系统(带或不带过滤器)和静脉软袋》  本标准适用于多功能系统的贮器件,该系统可能有整体性的部件,如血气交换器(氧合器),血液过滤器,祛泡器,泵等。...

管内平滑肌瘤切除术麻醉管理-2

2例IVL患者心内部分的最大直径均大于下静脉的直径,因此术前最初计划通过右心房切开术切除IVL的心内和血管内部分,然而,由于IVL通常与盆腔静脉相连,而盆腔静脉是子宫平滑肌瘤的起源,因此盲目拔除瘤栓风险极高,因此,IVL的血管内部分通过下静脉切开术进行分离,此类病例中,一般IVL的远端附着最强,心内部分可随心肌的收缩自由活动,不附着于邻近的心内膜表面,但例1中瘤栓心内部分跨三尖瓣直至右肺动脉,且与三尖瓣腱索粘连无法分离...


ISO 25539-3:2011 中可能用到的仪器设备


谁引用了ISO 25539-3:2011 更多引用





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号